Comparative Toxicity of PCBs and PBDEs Using Human Cancer Cell Lines and Zebrafish Embryos
PCBs和PBDEs对人类癌细胞和斑马鱼胚胎的毒性对比（英文）

研究了6种多氯联苯（PCBs）3,3',4,4'-四氯联苯（PCB 77）、2,3,3',4,4'-五氯联苯（PCB 105）、2,3',4,4',5-五氯联苯（PCB 118）、3,3',4,4',5-五氯联苯（PCB 126）、2,3,3',4,4',5-六氯联苯（PCB 156）和商业型混合多氯联苯Aroclor 1254，两种多溴联苯醚（PBDEs）2,2',4,4'-四溴二苯醚（PBDE 47）、十溴二苯醚（PBDE 209）对人类癌细胞生长和斑马鱼脱膜与不脱膜胚胎发育的影响。8种化合物均使用0.01、0.1、1.0、10μmol·L-1 4个浓度进行1~6d的暴露实验。结果表明，PBDE 209在最高浓度10μmol·L-1下对结肠癌细胞HCT116（暴露3d后）和RKO（暴露5d后）具有显著的生长抑制作用，所有化合物均对乳腺癌细胞没有显著影响。相比之下，化合物对受精后5~6h（5~6hpf）的斑马鱼胚胎的毒性效应显得比较明显，而各化合物对胚胎的致畸和致死效应又不相同，其毒性强弱依次为PCB 126 ≈ PCB 156 > PCB 1254 (Aroclor1254) > PBDE 47 > PCB 77 > PCB 105 ≈ PCB 118 ≈ PBDE 209。其中PBDE 209在未脱膜暴毒后均无致畸与致死现象，脱膜暴毒后最高浓度才表现出显著意义的致畸作用，而PBDE 47在最高浓度下可产生高达80%的致畸率，这说明胚胎绒毛膜具有有效阻挡大分子物质如PBDE 209进入的作用。PCBs的毒性效应与其空间结构密切相关。如PCB 126和PCB 105具有相同的分子式，前者在1μmol·L-1下就引起了显著的致死和致畸效应，而后者即使在10μmol·L-1下也没有显著的效应。实验结果也说明不同类型的实验对象所展示的毒性效应并不相同，化合物对体外培养的细胞和发育中的胚胎具有不同的影响。