维a酸致大鼠骨质疏松模型与机理研究

3月龄雄性wistar大鼠连续po维a酸70mg·kg-1·d-1共14小成功地建立了骨质疏松模型。胜骨组织形态计量学检测结果显示,模型大鼠松质骨和密质骨骨量明显丢失,与对照鼠相比,p<0.05。模型大鼠骨组织形态发生显著病理改变,胜骨骨小梁密度减少、间隙增大,胫骨中段骨皮质变薄、骨髓腔扩大。反映骨细胞活性与功能的各项参数变化表明,维a酸对类骨质形成和骨基质钙化无明显影响,但使破骨细胞活性与功能显著增强,从而促进骨吸收,使骨代谢处于骨吸收大于骨形成的负平衡状态,导致大鼠发生骨质疏松症。实验还观察到模型大鼠体重减轻,前列腺和精囊重量减少,肾上腺和脾脏肥大,但血中性激素和反映骨代谢状况的生化指标ca,p和alp无明显改变。