%0 Journal Article
%T Expression of hemolytic phospholipase C from Pseudomonas aeruginosa in Escherichia coli<br>重组大肠杆菌表达铜绿假单胞菌溶血性磷脂酶C
%A Jinxing Zhao
%A Liang Zhang
%A Zhenghua Gu
%A Zhongyang Ding
%A Guiyang Shi
%A <br>赵金星
%A 张梁
%A 顾正华
%A 丁重阳
%A 石贵阳
%J 微生物学报
%D 2013
%I 
%X 摘要:【目的】构建产溶血性磷脂酶C(Hemolytic Phospholipase C，PLCH)的重组大肠杆菌(Escherich coli)菌株，并初步优化其发酵条件。【方法】首先利用卵黄硼砂平板分离法筛选到一株产磷脂酶C(Phospholipase C，PLC)活性较高的菌株，命名为铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa)41;进一步以P.aeruginosa 41基因组DNA为模板设计引物，PCR扩增获得溶血性磷脂酶C(PLCH)基因，构建重组大肠杆菌表达质粒并转化大肠杆菌E.coli BL21(DE3);筛选转化子并检测PLC活性和溶血能力，并初步优化其发酵条件。【结果】成功构建了重组大肠杆菌E.coli BL21(DE3)/pET28a-plcH;在硼砂卵黄平板上对重组菌进行PLC活性测定，显示重组菌有明显的磷脂酶C活性;在哥伦比亚血琼脂平板上对重组菌进行溶血性试验，表明PLCH具有较强的溶血活性;初步优化摇瓶发酵条件为:5%转接量，37℃、200 r/min下培养4 h添加IPTG至终浓度为0.9 mmol/L，转为25℃、150r /min诱导培养14 h;优化后重组菌的酶活可达到722.89±0.47 U/mL。【结论】本文成功构建了一株产溶血性磷脂酶C活性较高的重组大肠杆菌菌株，并通过优化发酵条件使其酶活达到了722.89±0.47 U/mL，本实验在国内首次实现了铜绿假单胞菌来源的溶血性磷脂酶C基因在大肠杆菌的胞内表达，该研究为研究磷脂酶C产业化奠定了一定的基础。
%K 关键词:溶血性磷脂酶C，铜绿假单胞菌，大肠杆菌，基因重组，溶血活性
%U http://www.alljournals.cn/get_abstract_url.aspx?pcid=90BA3D13E7F3BC869AC96FB3DA594E3FE34FBF7B8BC0E591&jid=A3C6BA55AB623B90FA9104CFFC826F3C&aid=62DBC20A59286BA3E5A68948D2772A06&yid=FF7AA908D58E97FA&vid=8E6AB9C3EBAAE921&iid=38B194292C032A66&sid=0F7768518993EDDE&eid=DC330B09A33F1455&journal_id=0001-6209&journal_name=微生物学报&referenced_num=0&reference_num=0