%0 Journal Article
%T Angiotensina-(1-9) disminuye el remodelamiento cardiovascular hipertensivo independiente de los niveles de ECA y de angiotensina II Angiotensin-(1-9) reduces hypertensive cardiovascular remodeling independent of ACE and Ang II levels
%A Jackeline Moya
%A Ulises Novoa
%A Iv芍n Godoy
%A Mario Chiong
%J Revista Chilena de Cardiolog赤a
%D 2012
%I Sociedad Chilena de Cardiolog赤a y Cirug赤a Cardiovascular
%X Resumen: La enzima convertidora de angiotensina I (ECA2) a trav谷s de Angiotensina (Ang)-(1-9) m芍s que Ang-(1-7) contrarresta los efectos delet谷reos de ECA y Ang II. Se desconoce si Ang-(1-9) es efectiva en el tratamiento del remodelamiento cardiovascular (RMCV) hipertensivo, en ratas con polimorfismo del gen de la ECA. Objetivo: Determinar el efecto de Ang-(1-9) en el tratamiento del RMCV hipertensivo en ratas con niveles gen谷ticamente determinados de ECA y Ang II. M谷todos: Ratas normotensas homocigotas, Lewis (LL) y Brown Norway (BN), se les indujo HTA a trav谷s del modelo Goldblatt (GB, 2 ri ones-1 pinzado). Despu谷s de 4 semanas, las ratas hipertensas se rando-mizaron para recibir Ang-(1-9) (602 ng/Kg min) o una coadministraci車n de Ang-(1-9)+A779 (100 ng/Kg min, antagonista del receptor MAS de Ang-(1-7)) durante 14 d赤as mediante una minibomba. Como controles se usaron ratas sometidas a operaci車n ficticia (Sham). Se determin車 masa corporal (MC), presi車n arterial sist車lica (PAS), masa ventricular (MV), 芍rea de cardiomiocitos (AC), 芍rea y grosor de la t迆nica media (ATM, GTM), fracci車n volum谷trica de col芍geno total (FVCT) en el ventr赤culo izquierdo (VI), niveles proteicos de col芍geno tipo I (Col I) en la aorta (Ao) y la infiltraci車n de macr車fagos en Ao y VI, por medio de su mol谷cula especifica ED1 (ED1-Ao, ED1-VI). Resultados: La administraci車n de Ang-(1-9) disminuy車 significativamente PAS, MV, AC, FVCT, Col I, ATM, GTM, ED1-Ao (-) y ED1-VI, en las ratas hipertensas LL y BN respecto a las ratas GB sin tratamiento, respectivamente. Este efecto no fue inhibido por el antagonista A779. El polimorfismo de la ECA no modific車 la respuesta al tratamiento. Conclusi車n: Ang-(1-9) redujo eficazmente la HTA y el RMCV secundario, independiente al polimorfismo en el gen de la ECA. Este efecto posiblemente es directo ya que no fue mediado por Ang-(1-7). Fondecyt 1100874. Background: The angiotensin I converting enzyme 2 (ACE2) counteracts the deleterious effects of ACE and Ang II through angiotensin (Ang) -(1-9) rather than Ang-(1-7). In addition, it is not clear whether Ang-(1-9) is effective in the reversal of hypertensive cardiovascular remodeling (CVRM) in rats with ACE gene polymorphism. Objective: To determine the effect of Ang-(1-9) in the prevention of hypertensive CVRM in rats with genetically determined levels of ACE and Ang II. Methods: In normotensive homozygous Lewis (LL) and Brown Norway (BN) rats hypertension was induced by the Goldblatt 2 kidney-1 pinch model. After 4 weeks, rats were randomized to receive Ang- (1-9) (602 ng / Kg min) or the co administrat
%K Angiotensin I converting enzyme 2
%K ACE gene polymorphism
%K Ang- (1-9)
%U http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0718-85602012000300004