%0 Journal Article
%T Multiplicaci車n del clon de banano ＆FHIA-18＊ (AAAB) en Sistema de Inmersi車n Temporal
%A Basail P谷rez Milagros
%A Medero Vega Victor
%A Ventura Mart赤n Jos谷 de La Caridad
%A Otero G芍lvez Eneida
%J Revista Colombiana de Biotecnolog赤a
%D 2012
%I Universidad Nacional de Colombia
%X T赤tulo en ingl谷s: Multiplication of banana clone 'FHIA-18' (AAAB) in Temporary Immersion System Resumen Con el prop車sito de desarrollar un protocolo para la multiplicaci車n del clon de banano ∩FHIA-18∩ (AAAB) en sistema de inmersi車n temporal, se definieron como objetivos del trabajo determinar el efecto del tiempo (5, 10 y 15 minutos) y la frecuencia de inmersi車n (3, 6 y 8 horas por d赤a), as赤 como la influencia de diferentes combinaciones de reguladores del crecimiento (2,0; 3,0 y  4,0 mg.L-1 de 6-BAP y 2,0; 2,5; 3,0; 3,5 y 4,0 mg.L-1 de 6 AIA),  el efecto del volumen de medio de cultivo por planta (20, 30, 40 y 50 ml/explante) y la densidad de explantes por frasco de cultivo (30, 50, 70 y 90 explantes/frasco) para incrementar el coeficiente de multiplicaci車n. Con el empleo de un tiempo de 10 minutos y una frecuencia de inmersi車n cada tres horas, se alcanzaron los mejores resultados en cuanto al n迆mero de explantes obtenidos. Con este tiempo y frecuencia de inmersi車n los explantes presentaron el mayor di芍metro del pseudotallo. Para cada frasco de 10,0 L se inocularon 70 explantes y la renovaci車n con 2800 ml de medio de cultivo (40 ml/explante) con un tiempo de cultivo de 21 d赤as permiti車 alcanzar la mayor productividad del material en fase de multiplicaci車n. Adem芍s al utilizar las sales MS suplementadas con 3,0 mg.L-1 de 6-BAP; 2,0 mg.L-1 de AIA; 10,0 mg.L-1 de 芍cido asc車rbico, se logr車 disminuir el crecimiento innecesario de los tallos y hojas de los brotes en la fase de multiplicaci車n y por lo tanto un mayor n迆mero de explantes. Palabras claves: coeficiente, densidad de explantes, tiempo, frecuencia, volumen de medio de cultivo. Abstract In order to develop a protocol for multiplication of Banana clone 'FHIA-18' (AAAB) in temporary immersion systems, the following working objectives were defined: to determine the effect of immersion time (5, 10 and 15 minutes) and frequency (3, 6 and 8 hours per day), as well as, the influence of different combinations of growth regulators (2,0; 3,0 and 4,0 mg.L-1 de 6-BAP and 2,0; 2,5; 3,0; 3,5 and 4,0 mg.L-1 de 6 AIA), the volume effect of culture medium plants (20, 30, 40 and 50 ml/explant) and explants density per culture flask (30, 50, 70 y 90 explants/flask) to increase the multiplication coefficient. With 10 minutes immersion time and an immersion frequency every three hours, the best results were achieved in relation to the number of explants obtained. With this immersion time and frequency, explants showed the highest pseudostem diameter. Seventy explants were inoculated in each 10,0 L culture flask. The highe
%K coeficiente
%K densidad de explantes
%K tiempo
%K frecuencia
%K volumen de medio
%K coefficient
%K explants density
%K time
%K frequency
%K culture medium volume de cultivo
%U http://www.revistas.unal.edu.co/index.php/biotecnologia/article/view/31693