%0 Journal Article
%T Polimorfismos FVII IVS7, FVII R353Q en el gen del Factor VII y FXIII Val34Leu y su asociaci車n con el riesgo de infarto agudo del miocardio en pacientes costarricenses FVII polymorphisms IVS7, FVII R353Q in FVII gene and FXIII Val34Leu and its association with the risk of acute myocardial infartion in Costa Rica Patients
%A Lizbeth Salazar-S芍nchez
%A Liliana Chaves
%A Juan Jos谷 Madrigal
%A Mayra Cart赤n B.
%J Revista Costarricense de Cardiolog赤a
%D 2012
%I Asociaci車n Costarricense de Cardiolog赤a
%X Resumen Los Niveles aumentados de los factores de la coagulaci車n como el FVII y FXIII se han asociado con infarto agudo del Miocardio (IAM). Los estudios de biolog赤a molecular han permitido detectar varias mutaciones en los genes del FVII y FXIII que se han asociado al riesgo de enfermedad coronaria. M谷todos: Se estudiaron 186 pacientes que sufrieron infarto agudo del miocardio y 201 controles sanos. Se determinaron los polimorfismos FXIII (Val34Leu); FVII, IV(S7), FVII (R353Q), seg迆n las t谷cnicas descritas. Cabe destacar que esta investigaci車n sigui車 los lineamientos de bio谷tica. Resultados: La edad de los pacientes fue de 46,2 a os (147 hombres/39 mujeres), y la de los controles fue de 46 a os (141 hombres/ 60 mujeres). La prevalencia de las mutaciones obtenidas tanto en pacientes como controles fue: FVII IVS7 OR: 0,60 (0,26-1,38) p=0,193 y FVIIR353Q OR: 0,81(0,61-1,08) p=0,729; respectivamente. El fenotipo Leu/Leu tiene m芍s elevada prevalencia en los casos controles que en los pacientes infartados, al hacer el ajuste de factores de riesgo cardiovascular, se demostr車 que este fenotipo es un factor protector para el desarrollo del IAM OR: 0,66(0,47-0,93) p=0,01. Los factores de riesgo tradicionales fueron estad赤sticamente significativos. En el FVII, y en el FVII IVS se encontraron nuevas variantes (4 y 8), no descritas previamente. Conclusi車n: El FXIII Val34Leu se presenta como factor protector contra el IAM, y ninguno de los polimorfismos del FVII se encontr車 asociados como factor de riesgo para IAM. El FXIII Val34Leu ha sido descrito como un facilitador de la activaci車n del factor XIII, durante la fase final de la coagulaci車n, incrementando y acelerando la estabilizaci車n de la fibrina, confiriendo m芍s resistencia ante la fibrin車lisis. Se incrementan el inter谷s de este polimorfismo en el IAM y en especial para los pacientes que fueran sometidos a terapia antifibrinol赤tica. Increased levels of coagulation factors such as FVII and FXIII have been associated with acute myocardial Infarction (AMI). Molecular biology studies have identified several mutations in the genes of FVII and FXIII and observe its influence on the levels of these and their possible association and risk of AMI. Methods: We studied 186 patients with documented AMI and 201 controls with no history of cardiovascular disease. We performed a case-control study. It was determined the FXIII Val34Leu polymorphisms, FVII IVS7, FVII R353Q, according to the procedures described. This research followed the guidelines of institutional bioethics. Results: The mean age of patients was 46.2 years (14
%K Infarto agudo del miocardio
%K polimorfismo
%K coagulaci車n
%K fibrin車geno
%K FXIIIVal34Leu
%K FVII IVS7
%K FVIIR353Q
%K Acute myocardial infarction
%K polymorphisms
%K coagulation
%K fibrinogen
%K FXIIIVal34Leu
%K FVII IVS7
%K FVIIR353Q
%U http://www.scielo.sa.cr/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1409-41422012000100004