%0 Journal Article
%T Development and validation of the analytical method by high performance liquid chromatography (HPLC) for Lamotrigine raw material = Desenvolvimento e valida  o do m¨¦todo anal¨ªtico por cromatografia l¨ªquida de alta efici¨ºncia (CLAE) para a mat¨¦ria prima Lamotrigina
%A Guilherme Nobre Lima do Nascimento
%A Keila Carla de Freitas Pereira
%A Hisao Nishijo
%A Tales Alexandre Aversi-Ferreira
%J Acta Scientiarum : Health Sciences
%D 2011
%I Eduem - Editora da Universidade Estadual de Maring¨¢
%X Currently when all roads lead to the pursuit of total quality in production of drugs, it is essential to fully understand each phase of a production process. In this case, validation is the appropriate tool to ensure reliability of a production process involving new equipment and the analytical methodology, either in the pharmaceutical, food, computer, microelectronics area or any other area where the quality of the manufactured product is one of the main reasons for the existence of a given company. This study aimed to analyze the main aspects of the validation of analytical methods for Lamotrigine, new drug for bipolar disorder with wide use today. In conclusion, the proposed analytical method for determination of the lamotrigine content in raw materials is adequate, effective and capable of reproducing reliable results during analysis. This method is fast (running time of 10 minutes), selective, accurate, precise and robust for the determination of the drug, with no observedinterfering substances in the optimum wavelength. It could be concluded that this may be a routine method for quality control laboratories to certify the quality of Lamotrigine. Atualmente quando todos os caminhos levam ¨¤ busca da qualidade total na produ  o de medicamentos, torna-se indispens¨¢vel conhecer perfeitamente cada fase de um processo produtivo. Neste caso, a valida  o ¨¦ a ferramenta adequada para garantir a confiabilidade de instala  o de um processo produtivo, de equipamento novo e, inclusive, da metodologia anal¨ªtica, seja do setor farmac¨ºutico, aliment¨ªcio, inform¨¢tica microeletr nico ou qualquer outra ¨¢rea onde a qualidade do produto fabricado ¨¦ uma das principais raz es da exist¨ºncia da empresa. O presente trabalho teve por objetivo analisar os principais aspectos da valida  o de m¨¦todos anal¨ªticos para Lamotrigina, f¨¢rmaco novo para transtorno bipolar com amplo usoatualmente. Em conclus o, o m¨¦todo anal¨ªtico proposto para determina  o do teor de Lamotrigina em mat¨¦ria-prima ¨¦ adequado, eficaz e capaz de reproduzir resultados confi¨¢veis durante as an¨¢lises. ¨¦ um m¨¦todo r¨¢pido (tempo de corrida de apenas 10 minutos), seletivo, exato, preciso e robusto para a determina  o do f¨¢rmaco, n o sendo observada interfer¨ºncia de outras substancias no melhor comprimento de onda. Conclu¨ªmos ent o que este pode ser um m¨¦todo de rotina para laborat¨®rios de controle de qualidade para atestarem a qualidade da Lamotrigina utilizada.
%K validation
%K Lamotrigine
%K HPLC
%K phenylthiazinic
%K valida  o
%K Lamotrigina
%K CLAE
%K feniltiaz¨ªnico
%U periodicos.uem.br/ojs/index.php/ActaSciHealthSci/article/view/8244/pdf