%0 Journal Article
%T AMPc: una mol谷cula clave en los eventos de regulaci車n inmune y en el control de la replicaci車n del VIH cAMP: A keymolecule in events of immune regulation and in the control of HIV replication
%A C谷sar Mauricio Rueda
%A Paula Andrea Velilla
%A Mauricio Rojas
%A Mar赤a Teresa Rugeles
%J Infectio
%D 2012
%I Asociacion Colombiana de Infectologia
%X El monofosfato de adenosina c赤clico (AMPc) induce la activaci車n de la prote赤na cinasa A, la cual regula negativamente la activaci車n, la proliferaci車n celular y la producci車n de IL-2, en c谷lulas T. En c谷lulas infectadas con el virus de inmunodeficiencia humana, el monofosfato de adenosina c赤clico suprime la actividad de transcripci車n del promotor del virus y el paso del ADN viral del citoplasma al n迆cleo. El incremento del monofosfato de adenosina c赤clico mediado por c谷lulas T reguladoras CD4+, empleando la inyecci車n de esta mol谷cula en c谷lulas blanco a trav谷s de las uniones comunicantes o empleando el eje CD39-CD73 para generar adenosina es utilizado para suprimir otras poblaciones celulares. En esta revisi車n se propone que la modulaci車n del monofosfato de adenosina c赤clico por las c谷lulas T reguladoras CD4+ podr赤a tener un papel dual durante la evoluci車n de la infecci車n por el virus de inmunodeficiencia humana. Su papel ben谷fico se centrar赤a principalmente en el control de la replicaci車n viral y factores de transcripci車n, o evitando la infecci車n de nuevas c谷lulas blanco por disminuci車n en la expresi車n de los receptores virales. Parad車jicamente, la segunda posibilidad es que el aumento del monofosfato de adenosina c赤clico podr赤a tener un papel perjudicial, debido al efecto negativo sobre la proliferaci車n, activaci車n, respuesta citot車xica y en la producci車n de citocinas que se observa durante la infecci車n viral. Cyclic adenosine monophosphate induces the activation of protein kinase A, which negatively regulates activation, proliferation and IL-2 production in T cells. In cells infected with human immunodeficiency virus, cyclic adenosine monophosphate suppresses the transcriptional activity of long terminal repeats and the amount of viral DNA from the cytoplasm to the nucleus. The increase in cyclic adenosine monophosphate mediated by CD4+ regulatory T cells, using either the influx of this molecule in target cells through the GAP junctions or by CD39-CD73 to generate adenosine, is used by CD4+ regulatory T cells to suppress other cell populations. In this review, we suggest that modulation of cyclic adenosine monophosphate by CD4+ regulatory T cells may have a dual role during the evolution of human immunodeficiency virus infection. The beneficial role would be mainly focused on the control of viral replication and transcription factors to replicate the virus, and/or preventing the infection of new target cells, decreasing the expression of the viral co-receptors. Paradoxically to this beneficial role, the second possibility is that increased cyclic ade
%K AMP c赤clico
%K VIH
%K c谷lulas T
%K replicaci車n viral
%K uniones comunicantes
%K adenosina
%K Cyclic AMP
%K HIV
%K T cells
%K virus replication
%K Gap junctions
%K adenosine
%U http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0123-93922012000100009