%0 Journal Article
%T Serie de feocromocitomas durante 15 a os en Navarra Analysis of a series pheochromocytoma cases over 15 years
%A J. Rojo
%A M. Toni
%A M.D. Ollero
%A J.J. Pineda
%J Anales del Sistema Sanitario de Navarra
%D 2012
%I Gobierno de Navarra. Departamento de Salud
%X Fundamento. El feocromocitoma es un tumor productor de catecolaminas que procede de las c谷lulas cromafines del sistema nervioso simp芍tico. El 80-85% se localiza en la m谷dula adrenal. El diagn車stico se confirma con la determinaci車n de catecolaminas y metanefrinas en plasma y orina. El diagn車stico de localizaci車n debe realizarse una vez confirmado el diagn車stico bioqu赤mico, preferentemente mediante tomograf赤a computarizada y/o resonancia magn谷tica. El tratamiento de elecci車n es la cirug赤a v赤a laparosc車pica. Material y m谷todos. Revisi車n de las historias cl赤nicas de los pacientes con diagn車stico anatomo-patol車gico de feocromocitoma en los servicios de Anatom赤a Patol車gica del Complejo Hospitalario de Navarra entre los a os 1996 y 2010. Se realiza el an芍lisis descriptivo de los resultados mediante el programa estad赤stico SPSS. Resultados. Esta serie est芍 formada por 43 pacientes con diagn車stico anatomo-patol車gico de feocromocitoma durante los 迆ltimos 15 a os. La edad media de presentaci車n es de 47 a os. Entre los m芍s j車venes hay condensaci車n de pacientes con determinados s赤ndromes gen谷ticos. El m谷todo de imagen m芍s empleado ha sido la tomograf赤a computarizada. Encontramos resultados contradictorios en cuanto al empleo de medicaci車n preoperatoria. El comportamiento en todos los casos ha sido benigno. Conclusiones. Creemos conveniente realizar estudio gen谷tico en pacientes menores de 20 a os de edad. Los par芍metros con mayor sensibilidad para el diagn車stico han sido normetanefrina y metanefrina en orina. El 迆nico tratamiento curativo es la cirug赤a, que deber赤a realizarse preferentemente v赤a laparosc車pica. Background. The pheochromocytoma is a catecholamine secreting tumour derived from chromaffin cells of the sympathetic nervous system. Eighty to eighty-five percent of these tumours are localized in the adrenal medulla. When pheocromocytomas are found outside the adrenal gland they are referred to as extra-adrenal pheochromocytomas or paragangliomas. The diagnosis is confirmed by elevation of catecholamines and the metanephrines in blood plasma and urine. Localization of the tumour should be done following biochemical diagnosis by means of CT scan and/or MRI. The treatment of choice is tumour resection by laparoscopic surgery. Material and methods. A review was made of all patient medical histories diagnosed with pheochromocytoma confirmed by the pathology reports of Pathological anatomy of the Navarre hospital Complex (Anatom赤a patol車gica del Complejo hospitalario de Navarra A y B) between 1996 to 2010. Descriptive analysis was made using the IBM SPSS statisti
%K Feocromocitoma
%K Catecolaminas
%K Metanefrinas
%K M谷dula adrenal
%K Pheochromocytoma
%K Catecholamines
%K Metanephrines
%K Adrenal medulla
%U http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1137-66272012000200002