%0 Journal Article
%T S赤ndrome de Tolosa-Hunt
%A Diego F. Mart赤nez
%A Juan Pablo Casasco
%A Natalia Pendre
%A Cristian De Bonis
%J Revista Argentina de Neurocirug赤a
%D 2010
%I 
%X Objetivo. Reportar 2 casos de pacientes con diagn車stico de s赤ndrome de Tolosa-Hunt y realizar una revisi車n de la literatura de esta infrecuente patolog赤a. Descripci車n. Caso 1: Paciente femenina de 21 a os de edad que consulto por oftalmoplej赤a dolorosa de 72 hs de evoluci車n sin compromiso visual. Se realiz車 IRM de enc谷falo que evidenci車 el engrosamiento difuso con realce postcontraste del seno cavernoso izquierdo. Se interpret車 el cuadro como un STH. Caso 2: Paciente masculino de 45 a os de edad que consult車 por oftalmoplej赤a dolorosa de 2 meses de evoluci車n y amaurosis del ojo derecho. Se le solicit車 IRM de enc谷falo que evidenci車 el engrosamiento difuso del seno cavernoso derecho. La retinograf赤a evidenci車 la atrofia de la papila de dicho ojo. El cuadro se interpret車 como un STH asociado a una neuritis 車ptica homolateral. Intervenci車n. Caso 1. Inicio tratamiento con corticoides y carbemazepina logr芍ndose a los 3 meses recuperaci車n total sin reca赤das posteriores. Caso 2. Se inicio tratamiento con corticoides. Actualmente se encuentra en control por consultorios presentando mejor赤a significativa de los s赤ntomas sin mejor赤a de la amaurosis de ingreso. Conclusi車n. El STH es una entidad poco frecuente, con un probable origen autoinmunitario. Existen diversas causas que pueden simular este s赤ndrome. Es mandatorio el an芍lisis exhaustivo de estos pacientes, a fin de descartar otras patolog赤as
%U http://www.scielo.org.ar/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1850-15322010000300006