%0 Journal Article
%T Estesioneuroblastoma y panhipopituitarismo: presentaci車n de un caso
%A Pablo Morocho Riofrio
%A Mar赤a Fabiana Russo Picasso
%A Fernando Knesevich
%A Marcelo Figari
%J Revista Argentina de Neurocirug赤a
%D 2010
%I 
%X Objetivo. Presentar un caso de estesioneuroblastoma que desarrolla hipopituitarismo como complicaci車n grave de su tratamiento. Realizar una revisi車n de la literatura reciente sobre el tratamiento y pron車stico de estos tumores. Presentar una sistem芍tica de pesquisa de hipopituitarismo en estos pacientes. Descripci車n. Paciente masculino de 68 a os que se presenta con met芍stasis submaxilar de estesioneuroblastoma. La RMN mostraba una masa neopl芍sica de gran tama o centrada sobre el etmoides, que compromet赤a base de cr芍neo y corteza fronto-orbitaria izquierda. Intervenci車n. Se realiz車 tratamiento combinado de radio y quimioterapia preoperatorias, y cirug赤a por v赤a craniofacial. A los 20 meses ingresa con un cuadro convulsivo e hiponatremia grave. Se hace diagn車stico de panhipopituitarismo y el cuadro revierte con la administraci車n de hidrocortisona 10 mg v赤a oral. Conclusi車n. El estesioneuroblastoma es un tumor infrecuente cuyo tratamiento incluye cirug赤a, radioterapia, y quimioterapia. Es necesario un alto 赤ndice de sospecha y el seguimiento de por vida para pesquisar la instalaci車n del hipopituitarismo como complicaci車n grave de su tratamiento. Objectives. To report a case of esthesioneuroblastoma associated to hypopituitarism as a late complication of its treatment, to review the literature regarding treatment and prognosis and to resent a guideline for the diagnosis of hypopituitarism in these patients. Description. A 68-year-old male patient presented with a submaxilar metastasis of a very large esthesioneuroblastoma that involved both ethmoidal bones and invaded left cribiform plate and frontal lobe. Intervention. The patient underwent combined modality treatment with preoperative radio and chemotherapy, and craniofacial sugery of the tumor. Twenty months later he was admitted with a seizure and severe hyponatremia. A diagnosis of panhypopituitarism was made, and his sodium reverted to normal with de administration of 10 mg of hydrocortisone p.o. Conclusions Esthesioneuroblastomas are rare tumours that require multimodality treatment with surgery, radiotherapy and chemotherapy. Hypopituitarism is a late and potentially fatal complication that must be suspected and tested during the patients＆ whole lifespan.
%K Estesioneuroblastoma
%K Neuroblastoma olfatorio
%K Hipopituitarismo
%K Octreotide
%K Cirug赤a craniofacial
%K Hiponatremia
%K Esthesioneuroblastoma
%K Olfactory neuroblastoma
%K Hypopituitarism
%K Octreotide
%K Craniofacial surgery
%K Hyponatremia
%U http://www.scielo.org.ar/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1850-15322010000200003