%0 Journal Article
%T Hallazgos en el macizo facial y la base del cr¨¢neo de pacientes pedi¨¢tricos con histiocitosis de c¨¦lulas de Langerhans Craniofacial and skull base findings in Langerhans cell histiocytosis in pediatric patients
%A Daniel Forlino
%A Patricio Manzone
%A Matilde Cristina Gomel
%A Mar¨ªa Beatriz Nicoli
%J Revista Argentina de Radiolog¨ªa
%D 2013
%I Sociedad Argentina de Radiolog¨ªa
%X La histiocitosis de c¨¦lulas de Langerhans (HCL) es una entidad poco frecuente, con una incidencia anual de 2,6 a 5,4 por mill¨®n de ni os en la poblaci¨®n general. Tiene manifestaciones ¨®seas (lesiones osteol¨ªticas solitarias o m¨²ltiples en huesos planos, largos e irregulares) o multisist¨¦micas. Se describen los hallazgos imagenol¨®gicos de una serie retrospectiva de 17 pacientes pedi¨¢tricos, de 1 a 12 a os de edad, con histiocitosis de c¨¦lulas de Langerhans en el macizo facial y la base del cr¨¢neo. Las manifestaciones incluyeron lesiones osteol¨ªticas y masa de partes blandas, que ocupaban las cavidades adyacentes, como la ¨®rbita, los senos paranasales, la caja timp¨¢nica y la mastoides. En el maxilar inferior puede provocar reabsorci¨®n del reborde alveolar con apariencia de dientes flotantes. La complejidad anat¨®mica del ¨¢rea de estudio requiere su valoraci¨®n mediante tomograf¨ªa computada (TC) y resonancia magn¨¦tica (RM) con contraste. La histiocitosis de c¨¦lulas de Langerhans debe considerarse dentro de los diagn¨®sticos diferenciales de las lesiones del macizo facial y la base del cr¨¢neo, especialmente en pacientes pedi¨¢tricos. Langerhans cell histiocytosis (CLH) is an uncommon entity, of unknown etiology, with an incidence of 2.6 at 5.4 per 1,000,000 children/year in the general population. It may have bone manifestations (solitary or multiple osteolytic lesions in flat, long and irregular bones) or multiorgan manifestations. We report the radiological findings in retrospective series of 17 pediatric patients aged 1 to 12 years old, with CLH in craniofacial and skull base. Radiological findings included osteolytic and soft tissue lesions occupying the orbit, sinuses, tympanic cavity and mastoid. In the mandible, reabsorption of the alveolar ridge with the appearance of floating teeth was observed. The anatomical complexity of the area studied required evaluation by CT and MRI with contrast. LCH disease should be considered in the differential diagnoses of craniofacial and skull base lesions, especially in pediatric patients.
%K Histiocitosis
%K Pediatr¨ªa
%K Macizo facial
%K Base del cr¨¢neo
%K Histiocytosis
%K Pediatric
%K Craniofacial
%K Skull base
%U http://www.scielo.org.ar/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1852-99922013000100007