%0 Journal Article
%T Design and in vitro evaluation of effervescent gastric floating drug delivery systems of propanolol HCl Dise o y evaluaci車n in vitro de sistemas de administraci車n de tabletas flotantes g芍stricas everfescentes de HCl propanolol
%A M.V Srikanth
%A S.A Sunil
%A N Sreenivasa Rao
%A B Janaki Ram
%J Investigaci車n Cl赤nica
%D 2012
%I Scientific Electronic Library Online
%X The purpose of this research was to develop and evaluate effervescent gastric floating tablets of propranolol HCl. The oral delivery of antihypertensive propranolol HCl was facilitated by preparing an effervescent floating dosage form which could increase its absorption in the stomach by increasing the drug＊s gastric residence time. In the present work, effervescent floating tablets were prepared with a hydrophilic carrier such as polyethylene oxide (PEO WSR N 60K and PEO WSR 303) as a release retarding agent and sodium bicarbonate as a gas generating agent. The prepared tablets were evaluated for all their physicochemical properties, in vitro buoyancy, drug release and rate order kinetics. From the results, P9 was selected as an optimized formulation based on their 12 h drug release, minimal floating lag time and maximum total floating time. The optimized formulation followed first order rate kinetics with erosion mechanism. The optimized formulation was characterized with FTIR studies and no interaction between the drug and the polymers were observed. El prop車sito de la presente investigaci車n fue desarrollar y evaluar tabletas flotantes, efervescentes de HCL propranolol. La administraci車n oral del antihipertensivo HCL propranolol se facilit車 mediante la preparaci車n de una forma de dosificaci車n flotante y efervescente que permitir赤a su absorci車n en el est車mago, mediante el aumento del tiempo de residencia g芍strico de la droga. En el presente trabajo, las tabletas flotantes efervescentes fueron preparadas con un portador hidrof赤lico, tal como el 車xido de polietileno (PEO WSR N 60K and PEO WSR 303), como agente retardador y bicarbonato de sodio como un agente generador de gas. Se evaluaron todas las propiedades fisicoqu赤micas de las tabletas preparadas, su flotaci車n in vitro y su tasa de orden cin谷tico. Se seleccion車 el P9 a partir de los resultados obtenidos, como una f車rmula 車ptima, basados en la liberaci車n de la droga a las 12 h, tiempo m赤nimo de retraso para flotaci車n y m芍ximo tiempo total de flotaci車n. La formulaci車n optimizada sigui車 una tasa cin谷tica de primer orden con mecanismo de erosi車n. Esta f車rmula 車ptima se caracteriz車 mediante estudios FITR y no se observ車 ninguna interacci車n entre la droga y los pol赤meros utilizados.
%K efervescentes
%K sistemas flotantes
%K propanolol HCl
%K 車xido de polietileno
%K flotaci車n in vitro
%K effervescent
%K floating system
%K propranolol HCl
%K polyethylene oxide
%K in vitro buoyancy
%U http://wwww.scielo.org.ve/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0535-51332012000100007