%0 Journal Article
%T Hemofilia adquirida en el postparto. Presentaci車n de un caso Postpartum Acquired Hemophilia. A Case Report
%A Mar赤a Antonia Cabezas Poblet
%A Roberto P谷rez Garc赤a
%A Alejandro Arg赤z Muˋiz
%A Yenisey Quintero M谷ndez
%J Finlay : Revista de Enfermedades no Transmisibles
%D 2012
%I Universidad de las Ciencias M谷dicas de Cienfuegos
%X Las hemorragias del periparto son la principal causa de morbilidad materna extremadamente grave y de muerte materna en Cuba y en el mundo. La hemofilia A adquirida es un trastorno hemorr芍gico poco frecuente, caracterizado por la presencia de anticuerpos contra el factor VIII (FVIII) circulante. Se presenta el caso de una gestante de 36 a os de edad, con embarazo a t谷rmino, que tiene parto eut車cico y presenta manifestaciones hemorr芍gicas en el postparto inmediato, secundarias a hematoma de la rafia que requiere de hemoterapia. Luego presenta hematoma del miembro superior derecho secundario a accidente vascular que requiere de reparo quir迆rgico. La evoluci車n t車rpida del puerperio, caracterizada por hemorragia mantenida por la rafia y por el brazo intervenido, hace sospechar la presencia de un trastorno hematol車gico. Se constata una disminuci車n del factor FVIII, que implica el diagn車stico de hemofilia A adquirida, se impone tratamiento con concentrado de factor VIIa recombinante (FVIIar) y ciclofosfamida. La evoluci車n posterior fue favorable, la paciente se egresa sin secuelas. Periparturient hemorrhages are the leading cause of extremely serious maternal morbidity and maternal death in Cuba and the world. Acquired Hemophilia A is a rare bleeding disorder characterized by the presence of antibodies against circulating factor VIII (FVIII). We present the case of a 36 years old pregnant woman with term pregnancy and vaginal delivery that suffers from hemorrhagic manifestations in the immediate postpartum secondary to raffia hematoma, requiring blood transfusion. Then she presents a bruise in the right upper limb secondary to stroke that requires surgical repair. The postpartum torpid evolution characterized by sustained bleeding raffia and the surgically treated arm, makes us suspect of the presence of a blood disorder. We observed a decrease in the FVIII factor, which involves the diagnosis of acquired hemophilia and requires treatment with recombinant VIIa factor (FVIIar) concentrate and cyclophosphamide. Posterior evolution was favorable. The patient was discharged without sequelae.
%K hemofilia A
%K periodo de postparto
%K informe de casos
%U http://www.revfinlay.sld.cu/index.php/finlay/article/view/122