%0 Journal Article
%T 荒漠昆虫小胸鳖甲RasGTP酶激活蛋白基因MpRasGAP的克隆及低温表达分析
%A 阮梦鸽
%A 李洁琼
%A 孟闪闪
%A 马纪
%J 昆虫学报
%P 367-374
%D 2015
%X 【目的】丝裂原活化蛋白激酶(mitogenactivatedproteinkinase,MAPK)级联是细胞的重要信息传递系统之一，RasGTP酶激活蛋白（RasGTPase-activatingprotein,RasGAP）基因RasGAP和c-Jun氨基末端激酶（c-JunN-terminalkinase,JNK）基因JNK分别是MAPK信号转导途径的上、下游基因。本研究旨在确定荒漠昆虫小胸鳖甲MicroderapunctipennisRasGAP及JNK基因对低温的响应情况。【方法】从荒漠甲虫小胸鳖甲中克隆获得RasGAP基因的cDNA序列，利用生物信息学分析软件分析其氨基酸序列并构建进化树，利用实时荧光定量PCR检测低温胁迫条件下RasGAP和JNK基因的表达情况。【结果】小胸鳖甲RasGAPcDNA的开放阅读框2523bp，命名为MpRasGAP（GenBank登录号：KM677930），编码840个氨基酸，分子量96.594kDa，编码蛋白MpRasGAP属于RasGAP超家族。MpRasGAP与赤拟谷盗TriboliumcastaneumRasGAP的氨基酸序列一致性达89%。小胸鳖甲在4℃和-4℃低温胁迫1h后，MpRasGAP的mRNA水平都显著高于室温对照（25℃）。小胸鳖甲在4℃处理3h或-4℃处理1h后,MpJNK的mRNA水平也显著升高。【结论】本研究结果表明小胸鳖甲MpRasGAP和MpJNK的mRNA水平受低温诱导。研究结果有助于深入研究荒漠昆虫在低温下MAPK信号转导途径的作用机制。
%K 小胸鳖甲
%K 低温胁迫
%K Ras
%K GTP酶激活蛋白
%K 基因克隆
%K mRNA水平
%K 实时定量PCR
%U http://www.insect.org.cn/CN/abstract/abstract14072.shtml