%0 Journal Article
%T 莲藕可溶性淀粉合成酶基因lrsss的克隆与表达特性分析
%A 张莉
%A 印荔
%A 杨见秋
%A 程立宝
%A 李良俊
%J 园艺学报
%P 496-504
%D 2015
%R 10.16420/j.issn.0513-353x.2014-0906
%X 以莲藕品种‘美人红’叶片为试材，利用race结合rt-pcr技术克隆得到全长4080bp的莲藕可溶性淀粉合成酶基因（lrsss）cdna序列（genbank登录号：kp201636），其中开放阅读框3696bp，编码1231个氨基酸；该序列与甜瓜、葡萄sss基因编码氨基酸序列同源性较高，分别达79%、69%。lrsss所编码的氨基酸序列包含3个典型的碳水化合物结合结构域（cbm_25）和1个淀粉合成酶催化域（glyco_transf_5）。lrsss表达分析表明，莲藕根状茎膨大具3节段时，在终止叶叶片中的表达量最高，其次为后把叶叶片，终止叶叶柄表达量最少；在根状茎膨大至4节段时，lrsss在第1、2节段根状茎中表达量较高，在第3、4节段根状茎中表达量较低，表明在第1、2节段根状茎形态基本建成后lrsss在调控产物转化为淀粉过程中可能起到重要作用。
%K 藕
%K 淀粉
%K lrsss
%K 克隆
%K 表达
%U http://www.ahs.ac.cn/CN/abstract/abstract4780.shtml