%0 Journal Article
%T SLC22A3基因负性调控元件的定位
%A 黄　博
%A 柳　青
%A 雷家俨
%A 丁艳辉
%A 封　雪
%A 雷　寒
%J 重庆医科大学学报
%D 2015
%X 目的：拟寻找和确定人第6号染色体q26-q27区域的SLC22A3基因intron7序列中具有重要负性调控功能的核心调控元件的具体序列位置。方法：用基因重组的方法，分别构建intron7截短型野生重组质粒，分段查找该负性调控元件的具体序列位置。以包含人SLC22A3基因全长序列的细菌人工染色体为模板，PCR扩增所需截短型片段，分别插入荧光素酶报告基因载体pGL3-Promoter，将重组质粒与内参质粒pRL-SV40以50∶1的比例共转染HEK293T细胞，24h后检测荧光素酶活性（lu－ciferaseactivity），通过对比重组质粒和pGL3-Promoter荧光素酶活性，判断插入片段是否具有调控作用，并对发现的元件进行转录因子结合位点预测。结果：截短型野生重组质粒pGL3-pro-SLCi7-NO6，pGL3-pro-SLCi7-NO10，pGL3-pro-SLCi7-NO6.2，pGL3-pro-SLCi7-NO6.3，p-GL3-pro-SLCi7-NO10.2，pGL3-pro-SLCi7-NO6.21，pGL3-pro-SLCi7-NO10.22各组荧光素酶活性较pGL3-Promoter组降低（P<0.05）；而截短型野生重组质粒pGL3-pro-SLCi7-NO6.21-300bp（P>0.05）和pGL3-pro-SLCi7-NO10.22-300bp（P>0.05）组荧光素酶活性较pGL3-Promoter组无统计学差异。结论：人类第6号染色体q26-q27区域的SLC22A3基因intron7序列中存在2个负性调控元件，为今后进一步对SLC22A3基因蛋表达调控方面的研究提供了理论依据。
%K 冠心病
%K SLC22A3基因
%K 负性调控元件
%K 荧光素酶活性
%U http://cyxb.alljournals.ac.cn/cqydxb/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201509008&flag=1