%0 Journal Article
%T 大豆GmbZIP基因的克隆及EMSA分析
%A 刘晓兵
%A 南海洋
%A 袁晓辉
%A 刘宝辉
%A 孔凡江
%J 大豆科学
%D 2015
%R 10.11861/j.issn.1000-9841.2015.01.0032
%X 通过PCR扩增的方法从大豆品种Harosoy中克隆到1个新的bZIP基因（GmbZIP71），基因表达分析表明GmbZIP71在叶片、生长点、花、花芽、荚和根等多个器官中表达。将GmbZIP71构建到原核表达载体pET29b上，导入大肠杆菌BL21（DE3）中，对其进行IPTG诱导。结果表明：在IPTG浓度为0.25mmol?L1，诱导时间为4h，诱导温度为28℃时，重组蛋白得到表达，分子量大约为48kDa，SDS-PAGE电泳结果表明重组蛋白主要以包涵体形式存在，用His蛋白纯化系统回收得到GmbZIP71-His重组蛋白，EMSA（electrophoreticmobilityshiftassay）实验表明GmbZIP71重组蛋白可以在体外与ACGT顺式作用元件结合。
%K 大豆
%K bZIP
%K 原核表达
%K EMSA
%U http://ddkx.haasep.cn/oa/DArticle.aspx?type=view&id=201501006