%0 Journal Article
%T 超高效合相色谱法定性与定量分析补肾健脑颗粒
%A 朱瑞娟
%A 王波
%A 胡芳
%A 李灿
%A 柳小亚
%A 封士兰
%A 周围
%J 分析化学
%P 288-293
%D 2015
%R 10.11895/j.issn.0253-3820.140655
%X 用超高效合相色谱法(Ultraperformanceconvergencechromatography,UPC2)建立补肾健脑颗粒及各药材提取物的指纹图谱,对补肾健脑颗粒主要色谱峰进行归属分析,并测定有效成分β-蜕皮甾酮和松果菊苷的含量.样品经乙醇提取后,进样1μL,用WatersACQUITYUPC2TMBEH柱(100mm×3.0mm,1.7μm)分离,柱温为40℃,以超临界CO2-0.05%H3PO4-甲醇溶液为流动相,梯度洗脱,流速为0.8mL/min.分析补肾健脑颗粒和各药材提取物的UPC2指纹图谱,利用各峰相对保留时间、紫外光谱图及部分对照品归属主峰.结果表明,补肾健脑颗粒UPC2指纹图谱中15个主峰来源明确,其中12号峰为β-蜕皮甾酮,含量为380μg/g,15号峰为松果菊苷,含量为9.562mg/g.与HPLC和UPLC法相比,本方法简便、快速,精密度高,重现性好.
%K 超高效合相色谱
%K 补肾健脑颗粒
%K β-蜕皮甾酮
%K 松果菊苷
%U http://210.14.121.5:8080/fxhx/CN/abstract/abstract13804.htm