%0 Journal Article
%T 珠三角地区鸭坦布苏病毒的全基因序列测定与分析
%A 张克山
%A 陈芳艳
%A 刘金
%A 蔡丝丝
%A 刘湘红
%A 张靖鹏
%A 陈瑞爱
%A 王林川
%J 华南农业大学学报
%P 13-19
%D 2015
%R 10.7671/j.issn.1001-411X.2015.03.003
%X 【目的】了解2010年以来分离于珠三角地区鸭坦布苏病毒病（DuckTembusuvirus，DTMUV）GDNS2010.1、GDNS2010.2、GDZQ2012、GDPY2013株的分子特征.【方法】参考GenBank收藏的DTMUVJS804株，共设计合成11对特异性引物，扩增了4株病毒的全基因序列片段.【结果和结论】4株病毒全长约为10990bp，无Ploy(A)尾结构，仅含有1个大的ORF，共编码3426个氨基酸，5′非编码区(5′UTR)各含有94bp.在3′非编码区(3′UTR)，GDNS2010.1、GDNS2010.2毒株在103395～103411bp处缺失10个碱基.联合前期试验已测定的2株病毒序列（GDHZ2012.1、GDHZ2012.2）,用DNAstar和MEGA6.0序列分析软件将6株病毒同GenBank收藏的国内的其他坦布苏病毒株比对，发现核酸序列相似性在98%以上，与Ntaya病毒和Sitiawan病毒相似性较大，相似性都在73%左右；与西尼罗河病毒、日本乙型脑炎病毒、黄热病毒等相似性皆低于63%.6株病毒囊膜蛋白E核酸序列相似性为97.5%～99.9%，推导氨基酸序列相似性在97%以上，其中同一地区分离的毒株相似性最高，达99.9%；在囊膜蛋白E154位存在一潜在的糖基化位点Asn-Try-Ser,在E蛋白结构域Ⅱ第E289位，极性带正电荷的Lys变为极性带负电荷的Glu，推测这一位点可能为病毒的毒力位点.
%K 鸭坦布苏病毒
%K 克隆测序
%K 全基因组序列
%K 囊膜蛋白毒力位点
%K 鸭黄病毒
%U http://xuebao.scau.edu.cn/zr/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201503005&flag=1