%0 Journal Article
%T 伪狂犬病病毒gE基因主要抗原表位区的原核表达及间接ELISA方法的建立
%A 吉艺宽
%A 王雨
%A 程艺
%A 张宝石
%A 向柯宇
%A 琚春梅
%J 华南农业大学学报
%P 11-15
%D 2015
%R 10.7671/j.issn.1001-411X.2015.04.002
%X 【目的】为了区分伪狂犬病病毒疫苗免疫猪和自然感染猪，建立快速诊断的方法.【方法】利用PCR方法从伪狂犬病病毒中扩增出糖蛋白E(gE)基因的主要抗原表位区，用BamHⅠ和HindⅢ双酶切后，插入原核表达载体pET-32a(+)中，构建重组表达质粒pET-gE184，并转化至大肠埃希菌EscherichiacoliBL21(DE3)，经IPTG诱导后进行SDS-PAGE电泳和Western-blot检测，用纯化后的gE184蛋白作为包被抗原,建立间接gE184-ELISA检测方法.【结果和结论】用该方法检测290份临床猪血清样本，并与商品化ELISA试剂盒检测结果比较，两者的符合率为93.1%.
%K 伪狂犬病毒
%K gE基因
%K 抗原表位区
%K 原核表达
%K gE184-ELISA
%U http://xuebao.scau.edu.cn/zr/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201504004&flag=1