%0 Journal Article
%T HMX/DMF溶剂化物结构和分子间相互作用的理论研究（英文）
%A 段晓惠
%A 于海利
%A 陈杰
%A 李洪珍
%J 含能材料
%D 2012
%R 10.3969/j.issn.1006-9941.2012.04.016
%X 采用量子化学计算和分子动力学模拟，研究了溶剂化物环四亚甲基四硝胺(HMX)/N,N–二甲基甲酰胺(DMF)的结构和分子间相互作用。对浸渍在DMF溶剂中的?–HMX分子的MD模拟表明，HMX的分子构象已经从?相变为?相。在MP2/6–31G*水平上的理论计算也说明，在DMF溶剂中，?–HMX比?–HMX更稳定。这解释了在HMX/DMF溶剂化物的多晶型中，为什么所有的HMX分子均呈?构象。采用MP2/6–31G*方法，对?–HMX和DMF分子间可能的同型和异型二聚体进行结构优化。结果表明，组分间存在C–H…O氢键相互作用。并且?–HMX/DMF的稳定化能非常接近?–HMX/?–HMX，并远远大于DMF二聚体的。这意味着异型分子间力可和同型分子间力竞争。从热力学的观点来看，共结晶过程可能发生。对?–HMX在DMF中的过饱和溶液的MD模拟表明，分子间相互作用对共结晶有利。这些理论研究对理解在HMX的DMF溶液中为什么发生的是共结晶而不是重结晶提供了有价值的信息。
%K ：物理化学
%K HMX
%K 构象
%K 稳定化能
%K C–H…O氢键
%K 共结晶.
%U http://www.energetic-materials.org.cn/hncl/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=2011174&flag=1