%0 Journal Article
%T 建鲤催乳素基因全长cdna的克隆及序列分析和组织表达
%A 王 杰？
%A 李 冰？
%A 张成锋？
%A 朱 健？
%J 上海海洋大学学报
%P 935-944
%D 2012
%X 为了解催乳素(prolactin，prl)的基因序列以及在建鲤渗透调节组织中的表达情况，采用同源克隆和末端快速扩增(rapidamplicationofcdnaends，race)的方法分离克隆了建鲤(cyprinuscarpiovar.jian)prl基因全长cdna，得到1028bp的全长cdna，包括633bp的开放阅读框(orf)，51bp的5′末端非编码区(utr)以及344bp的3′末端非编码区(utr)。对该基因序列和推测的氨基酸序列进行同源性比对和系统分析显示：建鲤与其它硬骨鱼类该基因的氨基酸序列相似度为55.02%~94.76%，与草鱼(ctenopharyngodonidella)相似度最高(94.76%)，与齐口裂腹鱼(schizothoraxprenanti)、斑马鱼(daniorerio)相似度稍低，与红鳍东方鲀(takifugurubripes)的相似度较低(55.02%)，表明不同物种间prl的氨基酸序列具有较高的保守性。用实时定量pcr(rtpcr)检测该基因在建鲤脑垂体、脑、肠、鳃、性腺、肝、脾、肾中prl的相对表达量，其中脑垂体最高，其次是肝、鳃、脾、脑、肠、肾，在性腺中也有较低的表达量，表明脑垂体是建鲤prl基因的主要表达场所，在性腺、肝、脾的表达说明其在鱼体内除了渗透调控可能还存在多种生理功能。
%K 建鲤
%K 催乳素
%K 克隆
%K 序列分析
%K 组织表达
%U http://www.shhydxxb.com/shhy/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=201101282&flag=1