%0 Journal Article
%T TKX-50热分解氮气形成机理的分子动力学模拟
%A 余一
%A 姜胜利
%A 张蕾
%A 王星
%A 赵寒月
%A 陈军
%J 含能材料
%D 2018
%R 10.11943/j.issn.1006-9941.2018.01.009
%X 为研究新型富氮含能化合物5, 5′-联四唑-1, 1′-二氧二羟铵(TKX-50)高能钝感背后的微观机制, 采用从头算分子动力学方法模拟了TKX-50在不同压力及温度下的分解过程, 通过分析主要产物N2的生成路径, 揭示了TKX-50热分解随温度与压力变化的规律。模拟显示TKX-50分解的主要产物为H2O和N2。其中N2存在三条主要的生成路径, 两条来源于唑环环裂过程, 另一条与铵盐和唑环的相互作用相关联。唑环环裂直接生成N2的过程受温度影响较大, 温度越高, 断裂速度越快, 对压力不敏感。铵盐与唑环相互作用生成N2的过程则依赖于扩散, 扩散速率与温度呈正相关, 与压力呈负相关。三条反应路径的共同作用使得TKX-50的反应速率宏观上呈现随温度升高而升高, 随压力升高而下降的趋势
%K 5
%K 5′-联四唑-1
%K 1′-二氧二羟铵(TKX-50) 热分解 反应路径 分子动力学模拟
%U http://www.energetic-materials.org.cn/hncl/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=2017326&flag=1