%0 Journal Article
%T 黄芪-当归药对配伍前后HPLC指纹图谱及主要化学成分变化
%A 祁梅
%A 萨日娜
%A 葛斌
%A 许爱霞
%A 顾志荣
%A 马天翔
%J 中国现代应用药学报
%D 2020
%R 10.13748/j.cnki.issn1007-7693.2020.03.004
%X 目的 建立黄芪-当归（芪归）药对配伍前后HPLC指纹图谱及多指标成分同时测定的方法，探讨芪归药对配伍的物质基础。方法 采用水煎煮-喷雾干燥法制备芪归药对及黄芪、当归提取物；采用Shim-Pack VP-ODS（250 mm×4.6 mm，5 μm）色谱柱，柱温30℃，以水-甲醇溶液为流动相进行梯度洗脱，流速1.0 mL?min-1，检测波长280 nm，建立芪归药对配伍前后HPLC指纹图谱及毛蕊异黄酮、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花素、阿魏酸、Z-藁本内酯等多指标成分同时测定的方法；求取指纹图谱共有模式，标定共有峰并分析相对峰面积变化，进行色谱峰归属，分析药对配伍前后指标性成分含量变化。结果 所建HPLC指纹图谱及多指标成分同时测定方法精密度良好，溶液中各待测成分在3 d内稳定，各色谱峰RSD值均<3.0%，5种指标成分在各自线性范围内均有良好的线性关系，回收率均符合相关规定，各样品指纹图谱相似度均>0.9；芪归药对配伍后共标定出26个共有峰，其中9个来自黄芪，6个来自当归，7个同时来自黄芪和当归，4个色谱峰是新生成物质；芪归药对配伍共煎后，黄芪中毛蕊异黄酮及芒柄花素含量均显著降低（P<0.05），当归中阿魏酸及Z-藁本内酯含量均显著降低（P<0.01）。结论 芪归药对配伍后HPLC指纹图谱变化显著，总体表现为多数化学成分含量减少、个别成分含量增加并有新化合物生成
%K 黄芪
%K 当归
%K 配伍
%K 高效液相色谱法
%K 指纹图谱
%K 成分变化
%U http://www.chinjmap.com/ch/reader/view_abstract.aspx?file_no=292372&flag=1