%0 Journal Article
%T Kardiomiopatije u djece 每 Danaˋnja stajaliˋta i naˋa iskustva Hrvatska retrospektivna epidemioloˋka studija 1988. 每 2016.
%A Aniˋ
%A Darko
%A Bartoniˋek
%A Dorotea
%A Belina
%A Draˋen
%A Ferek-Petriˋ
%A Boˋidar
%A Jelaˋiˋ
%A Draˋen
%A Jeluˋiˋ
%A Marija
%A Kifer
%A Domagoj
%A Lehman
%A Ivan
%A Malˋiˋ
%A Ivan
%A Petkoviˋ Ramadˋa
%A Danijela
%A Sliˋkoviˋ
%A Anamarija
%A ˋariˋ
%A Dalibor
%J -
%D 2019
%R 10.26800/LV-141-3-4-11
%X Saˋetak Uvod: Na kardiomiopatije (KM) otpada 3 每 5% svih bolesnika za koje se skrbe pedijatrijski kardiolozi. Nalaze se u svim dobnim skupinama, od fetalne do adolescentne dobi, a u timskom radu obuhvaˋaju uz kardiologiju viˋe pedijatrijskih supspecijalnosti (neurologija, metabolizam, genetika). Zbog novih spoznaja i moguˋnosti lijeˋenja stupanj preˋivljenja sve je viˋi. Cilj: Primarni je cilj prikazati KM-e opseˋnom retrospektivnom epidemioloˋkom studijom prema suvremenoj klasifikaciji, primjenom najnovijih dijagnostiˋkih metoda i terapijskih pristupa te proˋimanjem s ostalim supspecijalnostima. Sekundarni je cilj pokazati da kardiomiopatije viˋe nisu ˋrijetke, nevaˋne i neizljeˋive※, nego su ˋeste, vaˋne i ljeˋive. Rezultati studije: U razdoblju od sijeˋnja 1988. do prosinca 2016. (28 godina) u Referentnom centru za pedijatrijsku kardiologiju Klinike za pedijatriju KBC-a Zagreb hospitalizirano je 315 bolesnika s dijagnozom kardiomiopatije, 183 muˋkog (58,1%) i 132 ˋenskog (41,9%) spola. U tri razliˋita razdoblja (10 godina, 12 godina, 6 godina) sluˋili smo se klasifikacijom KM-a iz 1996. godine. Sva tri razdoblja imaju obiljeˋja populacijske, a posljednja dva imaju obiljeˋja i kliniˋke epidemioloˋke studije. U sva tri razdoblja najˋeˋˋa je dilatacijska kardiomiopatija (DKM) (42,5%), a slijede hipertrofiˋna (HKM) (37,1%) i restrikcijska (RKM) (6,7%). Njihovi su relativni odnosi u stalnoj ravnoteˋi. Uoˋava se znatan porast entitetskih oblika: aritmogena desnoventrikularna kardiomiopatija (ADVKM) i nekompaktna kardiomiopatija (NKKM), i to od 5,8% (1988. 每 1998.) na 16,2% (2010. 每 2016.). Smanjen je broj KM-a nepoznata uzroka: kod DKM-a 24,4%, a kod HKM-a tek 18,8%. U posljednjih 18 godina zabiljeˋili smo smrtnost od 7,4% (14/194), od ˋega 50% (7/14) otpada na DKM. Rezultat je to timskog rada, ciljane medikamentne terapije, elektroterapije (elektrostimulator 每 ES, srˋana resinkronizacija 每 CRS, implantabilni kardioverterski defibrilator 每 ICD) i kardiokirurˋke terapije (operacija prema Morrowu, zaomˋavanje (engl. banding) pluˋne arterije 每 PAB), ukljuˋujuˋi i presadbu srca od 2011. godine (8 bolesnika). Zakljuˋak: Kardiomiopatije su nakon priroˋenih srˋanih grjeˋaka najteˋe bolesti u skrbi pedijatrijskog kardiologa, nalaˋu skladan timski rad viˋe skupina struˋnjaka te svladavanje brojnih dijagnostiˋkih i terapijskih metoda. Dilatacijske kardiomiopatije najˋeˋˋi su uzrok smrti i najˋeˋˋa indikacija za presadbu srca u djece
%K KARDIOMIOPATIJE 每 dijagnoza
%K epidemiologija
%K klasifikacija
%K lijeˋenje
%K DILATACIJSKA KARDIOMIOPATIJA 每 epidemiologija
%K etiologija
%K dijagnoza
%K lijeˋenje
%K HIPERTROFIˋNA KARDIOMIOPATIJA 每 epidemiologija
%K etiologija
%K dijagnoza
%K lijeˋenje
%K RESTRIKCIJSK KARDIOMIOPATIJA 每 epidemiologija
%K etiologija
%K dijagnoza
%K lijeˋenje
%K ARITMOGENA KARDIOMIOPATIJA DESNE KLIJETKE 每 epidemiologija
%K etiologija
%K dijagnoza
%K lijeˋenje
%K ELEKTROTERAPIJA
%K KARDIOKIRURˋKI ZAHVATI
%K TRANSPLANTACIJA SRCA
%K ISHOD LIJEˋENJA
%K HRVATSKA 每 epidemiologija
%K RETROSPEKTIVNE STUDIJE
%K DJECA
%U https://hrcak.srce.hr/index.php?show=clanak&id_clanak_jezik=321484