%0 Journal Article
%T 泛素特异性蛋白酶 39 对人结直肠癌细胞增殖的调控研究
%A 张凤娟
%A 王志伟
%J -
%D 2018
%R doi:10.7507/1007-9424.201805087
%X 目的 观察结直肠癌组织中泛素特异性蛋白酶 39（USP39）蛋白的表达情况，以及 USP39 基因敲低对结直肠癌细胞系 SW1116 和 HCT116 细胞生长和细胞周期的影响。 方法 ① 采用免疫组织化学染色方法检测 USP39 蛋白在结直肠癌组织中的表达情况。② 选取结直肠癌 SW1116 和 HCT116 细胞系作为研究对象，将细胞分为 4 组（每组 5 个复孔）：KD-1 组和 KD-2 组，采用慢病毒短发夹 RNA（shRNA）敲低肿瘤细胞中 USP39 基因的表达；shCon 组细胞感染阴性对照慢病毒，Con 组细胞未接受任何处理。采用四唑盐（MTT）比色法检测细胞的增殖能力，采用流式细胞仪检测细胞的周期分布。 结果 ① 免疫组织化学染色结果显示，USP39 蛋白在结直肠癌组织中的高表达率高于癌旁组织（P=0.007）。② 不管是在 SW1116 细胞还是在 HCT116 细胞中，第 3、4 及 5 天时，KD-1 组和 KD-2 组细胞的增殖能力均明显低于 shCon 组和 Con 组（P<0.05）。③ 不管是在 SW1116 细胞还是在 HCT116 细胞的 KD-1 组中，G0/G1 期细胞百分比均较 Con 组和 shCon 组降低（P<0.05），G2/M 期细胞的百分比和亚 G1 期细胞数均增加（P<0.05）。 结论 USP39 蛋白高表达于结直肠癌组织中。结直肠癌细胞系中敲低 USP39 基因的表达可抑制肿瘤细胞的增殖形成能力，促进肿瘤细胞早期发生凋亡
%K 结直肠癌
%K 泛素特异性蛋白酶 39
%K 短发夹 RNA
%K 细胞凋亡
%K 靶向治疗
%U http://www.gensurg.cn:80/article/10.7507/1007-9424.201805087