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Intervalos de referencia para agregación plaquetaria en individuos sanos Intervalos de referência para agrega o plaquetária Platelet aggregation reference interval for healthy individualsKeywords: Pruebas de función plaquetaria , Agregación plaquetaria , Intervalo de referencia , Testes de fun o plaquetária , Agrega o de plaquetas , Intervalo de referência , Platelet function tests , Platelet aggregation , Reference interval Abstract: La agregación por transmisión de luz (ATL) es el método más usado por laboratorios clínicos y de investigación para evaluar la función plaquetaria y es considerado actualmente el estándar de oro; no obstante, la ATL aún no es un método estandarizado, pese a los esfuerzos de organismos internacionales como la International Society of Thrombosis and Hemostasis (ISTH). Organismos regulatorios recomiendan que cada laboratorio clínico determine e informe sus intervalos de referencia (IR) para cada agonista que utiliza. Se presenta los IR de este laboratorio en la determinación de agregación plaquetaria mediante ALT utilizando adenosin difosfato (ADP), colágeno y adrenalina como agonistas. Para ello se dise ó un estudio de corte transversal sobre una muestra a conveniencia de voluntarios(as) aparentemente sanos; se usó un agregómetro óptico y se emplearon los siguientes agonistas y concentraciones finales: ADP 5 μM, colágeno 2 μM y adrenalina 10 μM. Se definió IR como los percentiles 2,5 y 97,5 (P2,5 y P97,5) del Porcentaje de Agregación Plaquetaria Máxima APM%. Participaron 63 individuos, rango de edad 18 a 66 a os, 79,4% sexo femenino. Los valores de APM% fueron: ADP P2,5=49% y P97,5=87%; colágeno P2,5=43% y P97,5=86%; adrenalina P2,5=42% y P97,5=85%. Atendiendo a recomendaciones internacionalmente aceptadas, se presentan los IR de APM (%) por el método ATL en este laboratorio (ASCARDIO, Barquisimeto, Venezuela), lo que permite al clínico basar sus decisiones en evidencia válida y pertinente. A agregometria por transmiss o de luz (ATL) é o método mais utilizado pelos laboratórios clínicos e de pesquisa para avaliar a fun o plaquetária e é atualmente considerada o padr o-ouro; no entanto, a ATL ainda n o é um método padronizado, apesar dos esfor os das agências internacionais como a International Society of Thrombosis and Hemostasis (ISTH). Agências reguladoras recomendam que cada laboratório clínico determine e comunique seus intervalos de referência (IR) para cada agonista utilizado. S o apresentados o IR de nosso laboratório para determinar a agrega o plaquetária através de ALT usando Difosfato de Adenosina (ADP), Colágeno e Adrenalina como agonistas. Para isso foi elaborado um estudo de corte transversal em uma amostra de conveniência de voluntários(as) aparentemente saudáveis , foi usado agreg metro ótico e foram utilizados os seguintes agonistas e concentra es finais: 5μ M ADP, Colágeno 2μM e Adrenalina 10μM. Definiu-se o IR com os percentis 2,5 e 97.5 (P2,5 e P97.5) do Percentual de Agrega o Plaquetária Máxima APM%. Participaram 63 indivíduos, na f
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