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ISSN: 2333-9721
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Subclinical nephritic syndrome in children cohabiting with pediatric patients, Presenting acute nephritic syndrome

Keywords: Glomerulonephritis , hematuria , hypocomplementemia , proteinuria , Nephritic syndrome.

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Abstract:

Introduction: subclinical nephritic syndrome is the presence of hematuria, hypocomplementemiaand/or proteinuria without the presence of signs and/or symptoms.Objective: to determine the incidence of subclinical nephritic syndrome in childrenliving with pediatric patients diagnosed with acute nephritic syndrome.Methods: family visit to identify children living together in the two previous months, with pediatric patients hospitalized with acute nephritic syndrome, at Hospital InfantilNapoleon Franco Pareja, in Cartagena, Colombia, from February 1, 2007 to January 31,2008. A complete medical history, urinalysis and serum levels of C3 and C4 were done.Results: Fifty-nine household contacts were identified and studied. No cases ofsubclinical nephritic syndrome were detected. No cases of microscopic hematuria.Hypocomplementemia was observed in 8.4% of children living together.Conclusions: Although the small sample, there were no cases of nephritic syndromesubclinical noted that household contacts are at increased risk than the generalpopulation. Studies should be conducted with more patients and cohabitants.RESUMEN:Introducción: síndrome nefrítico subclínico es la presencia de hematuria, hipocomplementemiay/o proteinuria sin presencia de signos y/o síntomas clínicos.Objetivo: determinar la incidencia del síndrome nefrítico subclínico en ni os queconviven con pacientes pediátricos con diagnóstico de síndrome nefrítico agudo (SNA).Métodos: se realizó visita familiar para identificar a ni os convivientes, en los dosmeses previos, con pacientes pediátricos hospitalizados con SNA en el Hospital InfantilNapoleón Franco Pareja, en Cartagena, Colombia, entre el 1 de febrero de 2007 y el 31de enero de 2008. Se realizó historia clínica, uroanálisis y niveles séricos de C3 y C4.Resultados: cincuenta y nueve contactos familiares fueron identificados y estudiados.Ningún caso de síndrome nefrítico subclínico fue detectado. Ningún caso de hematuriamicroscópica. Hipocomplementemia fue observada en el 8.4% de los ni os convivientes.Conclusiones: aunque en la peque a muestra estudiada, no se observaron casos desíndrome nefríticos subclínico, se ha se alado que los contactos familiares tienen mayorriesgo para desarrollarlo que la población general. Deben realizarse estudios con mayornúmero de pacientes y convivientes.

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