Thermodynamic Properties of 1:1 Salt Aqueous Solutions with the Electrolattice Equation of State Propriétés thermophysiques des solutions aqueuses de sels 1:1 avec l’équation d’état de réseau pour électrolytes

The electrolattice Equation of State (EOS) is a model that extends the MattediTavares-Castier EOS (MTC EOS) to systems with electrolytes. This model considers the effect of three terms. The first one is based on a lattice-hole model that considers local composition effects derived in the context of the generalized Van der Waals theory: the MTC EOS was chosen for this term. The second and the third terms are the Born and the MSA contributions, which take into account ion charging and discharging and long-range ionic interactions, respectively. Depending only on two energy interaction parameters, the model represents satisfactorily the vapor pressure and the mean ionic activity coefficient data of single aqueous solutions containing LiCI, LiBr, LiI, NaCl, NaBr, NaI, KCl, KBr, KI, CsCl, CsBr, CsI, or RbCI. Two methods are presented and contrasted: the salt-specific and the ion-specific approaches. Therefore, the aim of this work is to calculate thermodynamic properties that are extensively used to design, operate and optimize many industrial processes, including water desalination. L’équation d’état, dite électrolattice, est un modèle qui étend l’équation d’état de Mattedi-Tavares-Castier à des systèmes avec électrolytes. Ce modèle prend en compte l’effet de trois termes. Le premier terme est basé sur les trous dans le réseau en considérant les effets de la composition locale, étude effectuée dans le cadre de la théorie généralisée de Van der Waals : l’équation d’état de Mattedi-Tavares-Castier a été choisie pour ce premier terme. Les deuxième et troisième termes sont les contributions de Born et du MSA. Ils tiennent compte du chargement et du déchargement des ions, et des interactions ioniques à longue distance, respectivement. Le modèle n’ayant besoin que de deux paramètres d’interaction énergétique, il modélise de manière satisfaisante la pression de vapeur et le coefficient d’activité ionique moyenne pour des solutions aqueuses simples contenant du LiC1, LiBr, LiI, NaC1, NaBr, NaI, KC1, KBr, KI, CsCl, CsBr, CsI, ou du RbC1. Deux méthodes pour obtenir les paramètres du modèle sont présentées et mises en contraste : une méthode spécifique pour le sel en question et une autre basée sur les ions. Par conséquent, l’objectif de ce travail est de calculer les propriétés thermophysiques qui sont largement utilisées pour la conception, l’exploitation et l’optimisation de nombreux procédés industriels, parmi eux le dessalement de l’eau.