铱催化C―H键活化硼化及其转化合成聚三氟苯乙烯衍生物

在1,5-环辛二烯氯化铱(I)二聚体(［IrCl(COD)］2)和4,4′-二叔丁基-2,2’-联吡啶（dtbpy）的催化作用下，成功实现了聚三氟苯乙烯（PTFS）的C―H键活化硼化反应。通过调节联硼酸频那醇酯与PTFS中重复单元的物质的量之比，可以有效地控制PTFS中硼酸酯基团的含量。然后通过聚三氟苯乙烯(PTFS-Bpin)与含羰基或砜基的溴代芳烃间的Suzuki-Miyaura偶联反应，将含羰基或砜基的芳基侧链引入到PTFS中。采用核磁共振（1H-NMR、11B-NMR和13C-NMR）、凝胶渗透色谱（GPC）、差示扫描量热分析（DSC）和热重分析（TG）等测试分析了聚合物的结构和性质。结果表明：经硼化及偶联反应修饰后的PTFS具有良好的溶解性和热稳定性，硼酸酯官能团的存在为向PTFS中进一步引入其他功能性侧链提供了可能。