芍药种子cdna-aflp体系的建立

以芍药品种‘粉玉奴’与‘粉中楼’的杂交种子为试材，通过对影响cdna-aflp反应的重要因素进行优化，建立了适合于芍药种子的cdna-aflp分析体系，并对打破上胚轴与下胚轴休眠前后的种子基因表达差异进行了初步分析。结果表明：使用rnapreppure植物总rna提取试剂盒提取的rna较完整；cdna利用ecorⅰ和mseⅰ进行双酶切37℃4h，65℃20min，酶切充分；连接产物稀释10倍用于预扩增；预扩增产物稀释10倍，取5μl作为选择性扩增的模板，得到了较为清晰可辨的cdna-aflp谱带；打破下胚轴休眠前后约有3700条差异条带，打破上胚轴休眠前后约有1600条差异条带。