磁共振示踪小鼠树突状细胞归巢淋巴结的初步研究

目的：尝试采用磁共振成像（magneticresonanceimaging，MRI）监测磁标记树突状细胞（dendriticcell，DC）归巢引流淋巴结。方法：DC由小鼠骨髓细胞经诱导分化获得。探针为烷基化低分子量聚乙烯亚胺（PEI2k）包裹的超顺磁性氧化铁（super－paramagneticironoxide，SPIO）纳米颗粒，标记方法为成熟DC与探针共孵育过夜。收集细胞，行标记效果、细胞分子表型分析。将标记的成熟DC注入小鼠足底，行不同时间点MRI，观察DC归巢淋巴结，72h后，取腘窝淋巴结送病理检查。结果：DC纯度高达90%。普鲁士兰染色和激光共聚焦成像显示探针位于细胞内。流式细胞术（fluorescenceactivatedcellsorting，FACS）分析表明，标记过程对DC的成熟表型无明显影响。体内MRI和淋巴结病理显示，24h后标记DC在淋巴结内聚集。结论：采用N-alkyl-PEI2k/SPIO纳米探针标记DC后，MRI可以清楚地监测其在体内归巢淋巴结的情况。