OALib Journal期刊
ISSN: 2333-9721
费用:99美元
|
|
|
纳米二氧化铈催化制备亚胺
DOI: 10.1016/S1872-2067(15)60869-5, PP. 1623-1630
Keywords: 二氧化铈,晶面效应,氧化偶联,亚胺,缺陷位
Abstract:
?近年来,金属氧化物的晶面效应及其独特的催化性能引起研究者的广泛关注.其中,二氧化铈(CeO2)因具有储放氧性质、易于形成氧空位等特点,在诸多领域得到应用,尤其是作为催化剂,可用作活性相、载体、复合催化材料等.CeO2的晶面效应主要由于晶面上氧空位的性质引起的.目前,这方面的研究主要集中在高温条件下氧空位的动态转化过程,如水汽变换反应、有机物脱除等.但是高温下CeO2中氧空位的活泼性,增加了晶面效应的复杂性.因此,利用低温液相有机反应作为探针,研究晶面效应是一种可靠的解决方案.我们近些年的工作研究了CeO2不同晶面上的酸性及催化水解性能,在本研究中,我们提出在温和条件下,采用有机探针反应,研究不同晶面的氧化还原性质.亚胺类化合物作为一类重要的含氮有机中间体,在生物、农药、医药等领域中具有重要应用.传统的亚胺合成方法是将醛类化合物或酮类化合物与胺类在酸催化剂的作用下直接缩合.近年来出现了新的亚胺合成方法,例如通过胺类氧化脱氢、炔烃的氢胺化、醇胺脱氢/氧化偶联等,其中醇胺脱氢/氧化偶联的方法因具有原料廉价易得、过程清洁等优点,而成为研究热点.最近,MasazumiTamura等研究发现CeO2能够在温和条件下高效催化醇胺氧化偶联制亚胺,通过一系列表征发现CeO2的高活性主要由于其氧空位中存在丰富的活性氧物种.然而,CeO2的晶面效应及其在此反应中的催化性能,以及不同晶面上的氧化还原性质还有待进一步的研究.本文研究了CeO2的晶面效应及其在醇胺氧化偶联制亚胺反应中的催化性能.在温和的反应条件下(60℃),CeO2能够高效催化苯甲醇与苯胺反应制备亚胺,并且对底物具有很好的普适性,在催化一系列醇与胺氧化偶联制亚胺的反应中,对于大部分底物,醇类化合物的转化率可达89%以上,亚胺类化合物的选择性可达90%以上.通过水热合成法分别制备了棒状CeO2、立方体CeO2和八面体CeO2,并通过X射线衍射、透射电子显微镜和高分辨透射电子显微镜确证了其结构和形貌,结果表明三种形貌的CeO2均为纯相的CeO2,其中棒状CeO2暴露(110)和(100)晶面,立方体CeO2暴露(100)晶面,八面体CeO2暴露(111)晶面.并以苯甲醇氧化反应和苯甲醇与苯胺反应为探针研究了其催化性能.结果发现:不同形貌的CeO2具有显著不同的催化活性,其中棒状CeO2表现出最优异的催化性能,立方体CeO2和八面体CeO2次之.通过Raman光谱表征了不同形貌CeO2的氧空位性质并比较了它们的氧空位浓度.结果发现:棒状CeO2的氧空位浓度相对值(A595/A462)为0.077,高于立方体CeO2和八面体CeO2.通过比较分析计算可知,在CeO2(110),(100)和(111)三种晶面中,(110)晶面因其具有最多的氧空位而表现出最高的催化活性和优异的氧化还原性质,(110)晶面上亚胺的生成速率为4.618mmol/(g·h),分别为(100)晶面和(111)晶面上的32倍和49倍.该研究有助于提高认识CeO2基催化材料的低温氧化还原性质.
References
[1] | Soule J F, Miyamura H, Kobayashi S. Chem Commun, 2013, 49: 355
|
[2] | Blackburn L, Taylor R J K. Org Lett, 2001, 3: 1637
|
[3] | He W, Wang L D, Sun C L, Wu K K, He S B, Chen J P, Wu P, Yu Z K. Chem Eur J, 2011, 17: 13308
|
[4] | Shiraishi Y, Ikeda M, Tsukamoto D, Tanaka S, Hirai T. Chem Commun, 2011, 47: 4811
|
[5] | Liu P, Li C, Hensen E J M. Chem Eur J, 2012, 18: 12122
|
[6] | Chen B, Li J, Dai W, Wang L Y, Gao S. Green Chem, 2014, 16: 3328
|
[7] | Kegnaes S, Mielby J, Mentzel U V, Christensen C H, Riisager A. Green Chem, 2010, 12: 1437
|
[8] | Pérez J M, Cano R, Yus M, Ramón D J. Eur J Org Chem, 2012, 2012: 4548
|
[9] | Sithambaram S, Kumar R, Son Y C, Suib S L. J Catal, 2008, 253: 269
|
[10] | Sun H, Su F Z, Ni J, Cao Y, He H Y, Fan K N. Angew Chem Int Ed, 2009, 48: 4390
|
[11] | Li H X, Wang X T, Wen M W, Wang Z X. Eur J Inorg Chem, 2012, 2012: 5011
|
[12] | Gnanaprakasam B, Zhang J, Milstein D. Angew Chem Int Ed, 2010, 49: 1468
|
[13] | Kang Q, Zhang Y G. Green Chem, 2012, 14: 1016
|
[14] | Rigoli J W, Moyer S A, Pearce S D, Schomaker J M. Org Biomol Chem, 2012, 10: 1746
|
[15] | Xu J, Zhuang R Q, Bao L L, Tang G, Zhao Y F. Green Chem, 2012, 14: 2384
|
[16] | Tamura M, Tomishige K. Angew Chem Int Ed, 2015, 54: 864
|
[17] | Mai H X, Sun L D, Zhang Y W, Si R, Feng W, Zhang H P, Liu H C, Yan C H. J Phys Chem B, 2005, 109: 24380
|
[18] | Shyu J Z, Weber W H, Gandhi H S. J Phys Chem, 1988, 92: 4964
|
[19] | Popovic Z V, Dohcevic-Mitrovic Z, Konstantinovic M J, Scepanovic M. J Raman Spectrosc, 2007, 38: 750
|
[20] | Pu Z Y, Lu J Q, Luo M F, Me Y L. J Phys Chem C, 2007, 111: 18695
|
[21] | Li L, Chen F, Lu J Q, Luo M F. J Phys Chem A, 2011, 115: 7972
|
[22] | Wang Y H, Wang F, Zhang C F, Zhang J, Li M R, Xu J. Chem Commun, 2014, 50: 2438
|
[23] | Sayle T X T, Parker S C, Sayle D C. Phys Chem Chem Phys, 2005, 7: 2936
|
[24] | Wang M, Wang F. Chin J Catal, (王敏, 王峰. 催化学报) 2014, 35: 453
|
[25] | Wang M, Wang F, Ma J P, Li M R, Zhang Z, Wang Y H, Zhang X C, Xu J. Chem Commun, 2014, 50: 292
|
[26] | Li Y, Shen W J. Sci Chin Chem, 2012, 55: 2485
|
[27] | Li Y, Shen W J. Chem Soc Rev, 2014, 43: 1543
|
[28] | Ta N, Liu J Y, Shen W J. Chin J Catal, (塔娜, 刘景月, 申文杰. 催化学报) 2013, 34: 838
|
[29] | Trovarelli A. Catal Rev - Sci Eng, 1996, 38: 439
|
[30] | Vivier L, Duprez D. ChemSusChem, 2010, 3: 654
|
[31] | Sun C W, Li H, Chen L Q. Energy Environ Sci, 2012, 5: 8475
|
[32] | Senanayake S D, Stacchiola D, Rodriguez J A. Acc Chem Res, 2013, 46: 1702
|
[33] | He J L, Xu T, Wang Z H, Zhang Q H, Deng W P, Wang Y. Angew Chem Int Ed, 2012, 51: 2438
|
[34] | Huang X S, Sun H, Wang L C, Liu Y M, Fan K N, Cao Y. Appl Catal B, 2009, 90: 224
|
[35] | Si R, Flytzani-Stephanopoulos M. Angew Chem Int Ed, 2008, 47: 2884
|
[36] | Ta N, Liu J Y, Chenna S, Crozier P A, Li Y, Chen A L, Shen W J. J Am Chem Soc, 2012, 134: 20585
|
[37] | Xie X W, Li Y, Liu Z Q, Haruta M, Shen W J. Nature, 2009, 458: 746
|
[38] | Namai Y, Fukui K-i, Iwasawa Y. J Phys Chem B, 2003, 107: 11666
|
[39] | Wang Y H, Wang F, Song Q, Xin Q, Xu S T, Xu J. J Am Chem Soc, 2013, 135: 1506
|
[40] | Gawronski J, Wascinska N, Gajewy J. Chem Rev, 2008, 108: 5227
|
[41] | Zhang Z, Wang F, Wang M, Xu S T, Chen H J, Zhang C F, Xu J. Green Chem, 2014, 16: 2523
|
[42] | Grirrane A, Corma A, Garcia H. J Catal, 2009, 264: 138
|
[43] | Smolensky E, Kapon M, Eisen M S. Organometallics, 2007, 26: 4510
|
[44] | Tang L, Sun H Y, Li Y F, Zha Z G, Wang Z Y. Green Chem, 2012, 14: 3423
|
[45] | Kim J W, He J L, Yamaguchi K, Mizuno N. Chem Lett, 2009, 38: 920
|
[46] | Cano R, Ramon D J, Yus M. J Org Chem, 2011, 76: 5547
|
[47] | Esteruelas M A, Honczek N, Olivan M, Onate E, Valencia M. Organometallics, 2011, 30: 2468
|
[48] | Kwon M S, Kim S, Park S, Bosco W, Chidrala R K, Park J. J Org Chem, 2009, 74: 2877
|
Full-Text
|
|
Contact Us
[email protected] QQ:3279437679
WhatsApp +8615387084133
|
|