红掌佛焰苞基因qrt-pcr分析中内参基因的筛选

为筛选红掌(anthuriumandraeanumlinden)中稳定表达、可用于佛焰苞中实时荧光定量pcr分析(qrt-pcr)的内参基因,对5个组成型表达基因ef1-a、ubq7、actb、gadph、his3进行表达稳定性分析,并利用所筛选的内参基因研究红掌的二氢黄酮醇还原酶基因(dfr)的表达水平。结果表明,5种内参基因在不同品种间的表达稳定性不同。据内参基因标准化因子的配对差异分析(vn/n+1),判定内参基因的最适数目为2,actb和ubq7在红掌不同品种及佛焰苞发育不同阶段中表达均稳定,是理想的内参基因。dfr在不同品种的佛焰苞及佛焰苞发育过程中均有表达,且dfr表达水平的变化趋势一致,因此,所选内参基因是合适的。