OALib Journal期刊
ISSN: 2333-9721
费用:99美元
|
|
|
微囊藻毒素-lr所致神经小胶质细胞bv-2的炎性反应
Keywords: 微囊藻毒素,bv-2细胞,神经炎症,一氧化氮,一氧化氮合酶
Abstract:
?目的:通过检测微囊藻毒素-lr(mc-lr)对bv-2细胞内一氧化氮(no)和一氧化氮合酶(nos),以及培养上清液中的肿瘤坏死因子-α(tnf-α)和白介素-6(il-6)表达的影响,为进一步探讨mc-lr引起中枢神经系统免疫反应奠定基础。方法:用mc-lr刺激bv-2细胞建立炎症模型,以四甲基噻唑蓝(mtt)法测定mc-lr对细胞的毒性作用;采用硝酸还原酶法检测bv-2细胞中no的表达量;nos分型法检测nos的表达水平;酶联免疫吸附实验(elisa)检测tnf-α和il-6炎症因子的产生情况。结果:mc-lr染毒24h后,染毒浓度在0~128μg/l范围内,随着剂量的增加,细胞活性呈下降趋势(r=-0.609,p<0.05),其半数有效浓度(ec50)为22.49μg/l。当染毒浓度≥5.0μg/l时,细胞分泌的il-6和nos的含量明显增加,与对照组比较差异具有统计学意义(p<0.05);10.0μg/l染毒后tnf-α和no含量明显增加,与对照组比较差异具有统计学意义(p<0.05)。结论:mc-lr诱导bv-2细胞产生大量的炎性细胞因子no、nos、il-6及tnf-α,引起神经系统的炎症反应。
References
[1] | liblaurs,gonzalez-duniad,wiendlh,etal.neuronsastargetsfortcellsinthenervoussystem[j].trendsneurosci,2013,36(6):315-324.
|
[2] | icta,lettertoepaassistantadministratorstephena.owens[r/ol].(2010-11-18)[2015-06-15].
|
[3] | philipst,demuynckl,thuhn,etal.microglialupregulationofprogranulinasamarkerofmotorneurondegeneration[j].jneuropathexpneur,2010,69(12):1191-1200.
|
[4] | mittalak.nanomaterialsarewidelyusedincommerce,butepafaceschallengesinregulatingrisk[j].gaoreports,2010,71(1):319-330.
|
[5] | epa,proposeddecisiondocumentfortheregistrationofheiqags-20asamaterialspreservativeintextiles[r/ol].(2010-08-12)[2015-06-15].
|
[6] | luos,leih,qinh,etal.molecularmechanismsofendothelialnosynthaseuncoupling[j].currpharmdesign,2014,20(22):3548-3553.
|
[7] | kazimirovaa,magdolenovaz,barancokovaz,etal.genotoxicitytestingofplga-peonanoparticlesintk6cellsbythecometassayandthecytokinesis-blockmicronucleusassay[j].mutatres,2012,748(1/2):42-47.
|
[8] | 段化伟,郑玉新.基于胞质分裂阻滞法微核试验的细胞组学进展和应用[j].中华预防医学杂志,2008,42(6):444-447.
|
[9] | rochamf,sidrimjj,soaresam,etal.supernatantsfrommacrophagesstimulatedwithmicrocystin-lrinduceelectrogenicintestinalresponseinrabbitileum[j].pharm&toxicol,2000,87(1):46-51.
|
Full-Text
|
|
Contact Us
[email protected] QQ:3279437679
WhatsApp +8615387084133
|
|