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DOI: 10.13609/j.cnki.1000-0313.2018.01.002
Keywords: 钆 对比剂 欧洲药品管理局
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【摘要】2017年7月欧洲药品管理局(EMA)发布了关于含钆对比剂(GBCAs)的决定,基于使用GBCAs后发现脑内钆沉积的证据,限制在体部MR检查中使用某些线型GBCAs
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