组分配伍四逆汤抑制ERK/cPLA2信号通路改善大鼠膜性肾病

目的 研究组分配伍四逆汤对大鼠膜性肾病的治疗作用及机制。方法 将45只雄性SD大鼠，随机分为对照组、模型组和组分配伍四逆汤组，除对照组外，其余各组尾iv兔抗大鼠Fx1A抗血清制备大鼠膜性肾病模型。造模成功后，组分配伍四逆汤组大鼠ig 9.6 g/kg组分配伍四逆汤，模型组和对照组ig等量蒸馏水，连续给药12周。试剂盒法检测大鼠血清中肌酐（Scr）、尿素氮（BUN）以及白蛋白（Alb）含量；取肾脏检测肾指数，苏木素-伊红（HE）染色观察肾组织的病理情况；ELISA法检测肾组织中转化生长因子-β1（TGF-β1）、纤维连接蛋白（FN）以及IV型胶原（Col-IV）含量；采用Western blotting法检测肾脏中ERK1/2和胞浆型磷脂酶（cPLA2）蛋白磷酸化水平。结果 与对照组比较，模型组血清中Scr、BUN水平以及肾指数明显升高（P<0.05、0.01），血清Alb水平明显降低（P<0.01），肾组织中TGF-β1、FN和Col-IV含量以及ERK1/2、cPLA2磷酸化蛋白表达均显著升高（P<0.05、0.01）；与模型组比较，组分配伍四逆汤显著降低血清中Scr、BUN水平以及肾指数（P<0.05、0.01），升高血清中Alb水平（P<0.01），降低肾组织中TGF-β1、FN、Col-IV含量，减少肾组织中ERK1/2和cPLA2磷酸化蛋白表达（P<0.05、0.01）；HE染色结果显示，组分配伍四逆汤可以改善膜性肾病大鼠肾脏的病理变化。结论 组分配伍四逆汤对膜性肾病大鼠发挥明显治疗作用，其作用机制可能与抑制ERK/cPLA2信号通路激活相关