傣百解醇提物调控趋化素表达发挥对非酒精性脂肪肝大鼠治疗作用

目的 研究傣百解醇提物对非酒精性脂肪肝大鼠的治疗作用，并探讨其调控趋化素（Chemerin）及其受体（CMKLRI）表达的作用机制。方法 高脂饲料喂养8周建立非酒精性脂肪肝（NAFLD）大鼠模型，验证造模成功后改普通饲料喂养，并随机分为模型组、非诺贝特胶囊组（阳性药，0.2 g/kg）和傣百解醇提物低、高（2.6、4.5 g/kg）剂量组，每组10只，给药组每天ig给药1次，连续4周；对照组大鼠一直饲予普通饲料，对照、模型组给予等体积纯水。最后1次给药后大鼠禁食不禁水12 h，腹主动脉取血收集血清，于全自动生化分析仪上测定血清总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、游离脂肪酸（FFA）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、空腹血糖（FBG）水平；ELISA法检测血清空腹胰岛素（FINS）的浓度；计算胰岛素敏感指数（ISI）和胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）。取肝组织进行HE染色，光学显微镜下观察肝组织病理学改变。实时荧光定量PCR（qRT-PCR）法检测肝组织Chemerin及CMKLRI mRNA表达水平。结果 与模型组比较，傣百解醇提物高、低剂量组血清TC水平均显著降低（P<0.05），低剂量组HDL-C含量显著升高（P<0.05）；各剂量组HOMA-IR水平均降低，其中高剂量组差异显著（P<0.05）；各剂量组ISI均有所升高，但作用均无统计学差异；高、低剂量组肝脏脂质沉积等病理学改变有所改善；各剂量组Chemerin及CMKLRI mRNA表达均有所下调，其中高剂量组下调Chemerin mRNA表达作用显著（P<0.05）。结论 傣百解醇提物对大鼠NAFLD具有降低LDL-C、升高HDL-C含量、降低HOMA-IR水平和保肝作用，其作用机制可能与下调chemerin mRNA表达有关