FGFR2-IIIb D3胞外段抑制角质形成细胞的脂质合成

摘要 目的：探讨成纤维细胞生长因子受体2（FGFR2）-IIIb D3胞外段对角质形成细胞中脂质合成的抑制作用。方法：利用等温滴定量热（ITC）法和CCK-8法检测FGFR2-IIIb D3胞外段的生物特性，并利用real-time PCR、Western blot、流式细胞术和油红O染色法分析其对角质形成细胞HaCaT脂质合成的抑制作用。结果：（1） ITC、real-time PCR和CCK-8结果显示FGFR2-IIIb在HaCaT细胞中高表达，FGFR2-IIIb D3胞外段可与FGF7特异性结合，抑制HaCaT细胞活力；（2） Western blot结果显示在HaCaT细胞中FGF7可显著上调固醇调节元件结合蛋白1c （SREBP-1c）、脂肪酸合成酶（FAS）、乙酰辅酶A合成酶（ACS）、硬脂酰辅酶A脱饱和酶（SCD）和羟甲基戊二酰辅酶A还原酶（HMGCR） mRNA的表达及p-FGFR、p-AKT和SREBP-1蛋白的表达（P<0.01），用FGFR2-IIIb D3胞外段和AKT抑制剂处理后可抑制它们的上调，且与FGF7组相比差异显著；（3）油红O染色法和流式细胞术结果显示，FGF7诱导后HaCaT细胞的脂质含量明显上调，用FGFR2-IIIb D3胞外段和AKT抑制剂处理后，脂质含量下调（P<0.01）。结论：FGFR2-IIIb D3胞外段竞争性地与FGF7结合，抑制FGFR2-IIIb的自体磷酸化，抑制下游PI3K-AKT信号通路，抑制SREBP-1c和下游脂质合成酶的表达，进而抑制角质形成细胞中脂质的合成。 服务 把本文推荐给朋友 加入我的书架 加入引用管理器 E-mail Alert RSS 作者相关文章 谢盈 刘鸽 汪炬 服务 作者相关文章