TPX2通过p38 MAPK信号通路诱导直肠癌HR-8348细胞凋亡

摘要 目的：研究下调非洲爪蟾驱动蛋白样蛋白2靶蛋白（TPX2）对直肠癌细胞凋亡的影响及机制。方法：用TPX2小干扰RNA（siRNA）转染直肠癌HR-8348细胞，记为TPX2 siRNA组；以不做转染的细胞作为正常对照（control）组；以转染siRNA阴性对照（siRNA-NC）的细胞作为siRNA-NC组；用p38 MAPK抑制剂处理敲减TPX2表达后的直肠癌HR-8348细胞记为TPX2 siRNA+SB203580组。RT-qPCR和Western blot测定TPX2的表达水平，MTT法测定细胞存活率，流式细胞术测定细胞凋亡，Western blot测定细胞中p38 MAPK、p-p38 MAPK、cleaved caspase-3和Bcl-2的蛋白水平。结果：TPX2 siRNA转染后HR-8348细胞中TPX2的mRNA和蛋白表达水平显著下降（P<0.05），而转染siRNA-NC对HR-8348细胞中TPX2的mRNA和蛋白水平没有影响。敲减TPX2表达后的直肠癌HR-8348细胞存活率降低，凋亡率升高，细胞中的cleaved caspase-3、p-p38 MAPK/p38 MAPK蛋白水平明显升高，Bcl-2水平水平降低，与control组比较，差异有统计学意义（P<0.05）。与TPX2 siRNA组相比，TPX2 siRNA+SB203580组的HR-8348细胞凋亡率、cleaved caspase-3水平和p-p38 MAPK/p38 MAPK蛋白水平明显降低，存活率明显升高（P<0.05）。结论：TPX2表达下调可以通过激活p38 MAPK促进直肠癌HR-8348细胞凋亡。 服务 把本文推荐给朋友 加入我的书架 加入引用管理器 E-mail Alert RSS 作者相关文章 白国民 李春耕 陆庆革 魏永辉 赵建杰 服务 作者相关文章