不同基源羌活含量测定和指纹图谱结合化学模式识别研究

目的 建立不同基源羌活药材的超高效液相色谱含量测定及指纹图谱分析方法，为其质量评价提供依据。方法 采用ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱（2.1 mm×100 mm，1.7 μm），以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相，梯度洗脱，流速0.3 mL/min，检测波长246 nm，柱温35 ℃，进样量2 μL。根据含量测定及指纹图谱结果，通过相似度评价、聚类分析、主成分分析（PCA）及正交偏最小二乘-判别分析（OPLS-DA）评价30批羌活样品的质量。结果 羌活醇、异欧前胡素在该条件下分离良好，且有较宽的线性范围和良好的线性关系（r＝1.000 0），平均回收率分别为99.85%、101.41%，RSD分别为1.31%、1.48%。指纹图谱在该条件下分离效果较好，出峰时间适中，出峰数量较多，基线平稳，方法稳定。筛选出15个共有峰，指认出2个成分。羌活和宽叶羌活样品的相似度分别为0.719～0.981、0.985～0.999。聚类分析、PCA及OPLS-DA将30批羌活样品分为两类，并筛选出羌活醇、异欧前胡素等10个对组分差异影响较大的成分。结论 本研究建立的方法可快速鉴别并评价羌活药材的基源与质量，为其内在质量控制提供参考