miR-155与SOCS1在非小细胞肺癌中表达及临床意义

摘 要：［目的］ 研究非小细胞肺癌（non-small-cell lung cancer，NSCLC）癌组织中微小RNA（microRNA，miR）-155及细胞因子信号传导抑制因子1（suppressor of cytokine signaling 1，SOCS1）的表达及其临床意义。［方法］ 应用荧光实时定量PCR（quantitative real-time PCR，qRT-PCR）检测96例NSCLC癌组织和瘤旁组织中miR-155与SOCS1的表达。统计分析不同组间miR-155与SOCS1表达差异及其与临床病理特征之间的关系。Cox比例风险模型分析影响NSCLC患者预后的危险因素。［结果］ 癌组织与癌旁组织miR-155相对表达量分别为3.13±0.31、1.05±0.22，SOCS1相对表达量分别为1.26±0.25、4.02±0.33。与癌旁组织相比，NSCLC癌组织中miR-155表达明显较高，而SOCS1表达明显较低（P均<0.05）。癌组织中miR-155及SOCS1表达与肿瘤分期有关（P＜0.05），而与性别、年龄、病理类型、肿瘤大小、组织学分级及淋巴结转移无关（P均>0.05）。96例NSCLC患者随访3～36个月，中位随访时间23.2个月，高miR-155表达组患者3年OS明显低于低表达组（χ2=4.315，P=0.034），低SOCS1表达组患者3年OS明显低于高表达组（χ2=3.924，P=0.048）。NSCLC癌组织中高miR-155表达、低SOCS1表达、高肿瘤TNM分期是影响患者生存预后的独立危险因素。［结论］ NSCLC癌组织中miR-155表达升高，SOCS1表达降低，两者均与与肿瘤分期有关，有希望成为NSCLC新的肿瘤标志物