Investigation on The Effects of Cell Adhesion and Contraction on Rho Proteins Expression and Migration of Hepatoma Cells
肝癌细胞粘附和收缩调节对其Rho蛋白表达和迁移影响的实验研究

运用定量显微形态分析技术、免疫荧光实验技术和MTT分析法，分别对裱衬纤维连接蛋白(fibronectin，FN)和应用肌球蛋白轻链激酶(myosin light chain kinase，MLCK)抑制剂ML-7作用下，肝细胞L02与肝癌细胞HepG2细胞骨架装配和Rho蛋白表达变化，以及细胞迁移能力进行检测和定量表征，了解肝癌细胞侵袭转移的胞内分子基础。结果显示：1)L02 Rho蛋白表达水平明显低于HepG2，裱衬FN低浓度（1～5 μg/mL）使 L02 Rho蛋白表达进一步下调，HepG2 Rho蛋白表达水平却明显增高，而裱衬 FN高浓度（10～40 μg/mL）L02Rho蛋白升高超过对照组，HepG2 Rho蛋白表达下降，且远低于对照组水平；2）随着裱衬FN浓度的增加，HepG2增殖抑制明显；3）裱衬低浓度FN使HepG2迁移运动能力增强，而高浓度FN使细胞净位移和迁移轨迹离散度减少；4）ML-7低浓度（6 μmol/L）使L02 Rho蛋白表达下调，而对HepG2 Rho蛋白表达无明显影响，L02细胞骨架解聚较HepG2明显；ML-7高浓度（10 μmol/L）HepG2Rho蛋白表达减少，且迁移速率降低；L02 Rho蛋白表达无进一步下调。说明：1)细胞粘附状态对调节HepG2 和L02Rho蛋白表达呈相反趋势；2)HepG2对骨架收缩抑制的响应较L02迟缓；3)HepG2Rho蛋白表达水平与其迁移能力呈正相关。