全部 标题 作者
关键词 摘要

OALib Journal期刊
ISSN: 2333-9721
费用：99美元
投递稿件

查看量下载量

相关文章

更多...
化学学报  2015 

太赫兹光谱和密度泛函理论(DFT)分析呋喃妥因和尿素共晶体

DOI: 10.6023/A15050351, PP. 1069-1073

Keywords: 呋喃妥因,尿素,共晶体,氢键,太赫兹时域光谱

Full-Text   Cite this paper   Add to My Lib

Abstract:

利用太赫兹时域光谱(Terahertztime-domainspectroscopy,THz-TDS)技术对呋喃妥因、尿素及其研磨和溶剂共晶体进行表征分析,实验结果显示了呋喃妥因和尿素的研磨和溶剂共晶体位于0.85、1.23、1.60THz的吸收峰明显区别于原料物质.该结果表明太赫兹光谱技术可以有效鉴别呋喃妥因、尿素及其共晶体.运用密度泛函理论(Densityfunctionaltheory,DFT)对呋喃妥因和尿素共晶体的2种可能结构进行了结构优化和光谱模拟,模拟结果显示其中的结构A在0.49、0.81、1.25、1.61THz处具有吸收峰,与实验结果较吻合.推断共晶体氢键的形成位置为尿素中的氨基H6和呋喃妥因上的酰胺基O30,该处形成第一处氢键,而呋喃妥因的酰胺基H31和尿素上的羰基O1形成第二处氢键.同时结合理论模拟结果对呋喃妥因和尿素共晶体分子振动模式进行归属.

 References

[1]  Tous, S. S.; Mohammed, F. A.; Sayed, M. A. J. Drug Delivery Sci. Technol. 2008, 18, 367.
[2]  Li, W.; Chen, J.; Xiang, B. R.; An, D. K. Acta Chim. Sinica 2001, 59, 109. (李伟, 陈坚, 相秉仁, 安登魁, 化学学报, 2001, 59, 109.)
[3]  Eyjolfsson, R. Drug Dev. Ind. Pharm. 1999, 25, 105.
[4]  Otsuka, M.; Matsuda, Y. J. Pharm. Pharmacol. 1993, 45, 406.
[5]  Schultheiss, N.; Newman, A. Cryst. Growth Des. 2009, 9, 2950.
[6]  Desiraju, G. R. J. Am. Chem. Soc. 2013, 135, 9952.
[7]  Vishweshwar, P.; McMahon, J. A.; Bis, J. A.; Zaworotko, M. J. J. Pharm. Sci. 2006, 95, 499.
[8]  Du, Y.; Xia, Y.; Zhang, H.; Hong, Z. Spectrochim. Acta, Part A 2013, 111, 192.
[9]  Agbolaghi, S.; Abbasi, F.; Abbaspoor, S.; Alizadeh-Osgouei, M. Eur. Polym. J. 2015, 66, 108.
[10]  Alhalaweh, A.; Roy, L.; Rodriguez-Hornedo, N.; Velaga, S. P. Mol. Pharm. 2012, 9, 2605.
[11]  Vangala, V. R.; Chow, P. S.; Tan, R. B. H. Cryst. Growth Des. 2012, 12, 5925.
[12]  Alhalaweh, A.; George, S.; Basavoju, S.; Childs, S. L.; Rizvi, S. A. A.; Velaga, S. P. Cryst. Eng. Commun. 2012, 14, 5078.
[13]  Tutughamiarso, M.; Bolte, M.; Wagner, G.; Egert, E. Acta Crystallogr. Sect. C: Cryst. Struct. Commun. 2011, 67, O18.
[14]  Vangala, V. R.; Chow, P. S.; Tan, R. B. H. Cryst. Eng. Commun. 2011, 13, 759.
[15]  Cherukuvada, S.; Babu, N. J.; Nangia, A. J. Pharm. Sci. 2011, 100, 3233.
[16]  Aaltonen, J.; Strachan, C. J.; Pollanen, K.; Yliruusi, J.; Rantanen, J. J. Pharm. Biomed. Anal. 2007, 44, 477.
[17]  Li, X. R.; Guo, W.; Lu, Y.; Acta Chim. Sinica 2008, 66, 515. (李向荣, 郭伟, 卢雁, 化学学报, 2008, 66, 515.)
[18]  Jin, T. S.; Zhao, Y.; Liu, L. B.; Li, T. S. Chin. J. Org. Chem. 2006, 26, 975. (靳通收, 赵莹, 刘利宾, 李同双, 有机化学, 2006, 26, 975.)
[19]  Yang, J.; Li, S.; Zhao, H.; Song, B.; Zhang, G.; Zhang, J.; Zhu, Y.; Han, J. J. Phys. Chem. A 2014, 118, 10927.
[20]  Xu, J. Z.; Zhang, X. C. Technology and Applications of Terahertz Wave, Peking University Press, Beijing, 2007, pp. 1～5. (许景周, 张希成, 太赫兹波科学技术与应用, 北京大学出版社, 北京, 2007, pp. 1～5.)
[21]  Delaney, S. P.; Korter, T. M. J. Phys. Chem. A 2015, 119, 3269.
[22]  King, M. D.; Korter, T. M. Cryst. Growth Des. 2011, 11, 2006.
[23]  Du, Y.; Zhang, H.; Xue, J.; Fang, H.; Zhang, Q.; Xia, Y.; Li, Y.; Hong, Z. Spectrochim. Acta, Part A 2015, 139, 488.
[24]  Kang, X. S.; Hou, D. B.; Zhang, G. X.; Chen, X. A.; Yue, F. H.; Huang, P. J.; Zhou, Z. K. Spectrosc. Spec. Anal. 2012, 32, 1744. (康旭升, 侯迪波, 张光新, 陈锡爱, 岳飞亨, 黄平捷, 周泽魁, 光谱学与光谱分析, 2012, 32, 1744.)
[25]  King, M. D.; Davis, E. A.; Smith, T. M.; Korter, T. M. J. Phys. Chem. A. 2011, 115, 11039.
[26]  Bertolasi, V.; Gilli, P.; Ferretti, V.; Gilli, G. Acta Crystallogr. Sect. C: Cryst. Struct. Commun. 1993, 49, 741.
[27]  Fang, H. X.; Zhang, Q.; Zhang, H. L.; Du, Y.; Hong, Z. Acta Phys.-Chim. Sin. 2015, 31, 22. (方虹霞, 张琪, 张慧丽, 杜勇, 洪治, 物理化学学报, 2015, 31, 22.)
[28]  Wang, X. M.; Wang, W. N. Acta Chim. Sinica 2008, 66, 2248. (王雪美, 王卫宁, 化学学报, 2008, 66, 2248.)

Full-Text

Contact Us

service@oalib.com

QQ:3279437679

WhatsApp +8615387084133