胰高血糖素样肽-2对脂多糖应激的ipec-j2细胞形态和紧密连接相关基因表达的影响

？本研究旨在考察胰高血糖素样肽-2（glucagons-likepeptide-2，glp-2）和脂多糖（lipopolysaccharide，lps）对仔猪空肠上皮细胞及其紧密连接(tightjunctions，tj)相关蛋白基因表达的影响，并探讨glp-2调控仔猪肠道tj蛋白基因表达可能的作用机理。试验一设对照、glp-2、lps、lps+glp-2共4个组，考查各处理对ipec-j2细胞形态和紧密连接关键蛋白occludin、claudin-1和zo-1基因表达的影响。结果：添加100nmol？l-1glp-2能显著改善ipec-j2细胞形态，显著提高occludin、claudin-1和zo-1mrna表达（p<0.01）；100μg？ml-1lps处理能显著破坏细胞形态、降低ipec-j2细胞紧密连接蛋白mrna的表达（p<0.01）；在添加lps基础上添加100nmol？l-1glp-2能有效维护细胞形态，显著增加ipec-j2细胞tj相关蛋白occludin、claudin-1和zo-1mrna的表达（p<0.01），增加量分别为46.3%、65.1%和30.3%。试验二考察了添加pi3k特异性抑制剂wortmannin（wort）和ly294002（ly）阻断pi3k-akt-mtor信号转导途径后occludin、claudin-1和zo-1mrna表达量的变化，试验共设对照、glp-2、glp-2+wort、glp-2+ly等4个组。结果：添加抑制剂wort后可显著降低ipec-j2细胞akt、mtor、occludin、claudin-1和zo-1mrna的表达（p<0.01），降低量分别为46.9%、50.5%，38.1%、49.6%和18.9%；添加ly后上述mrna的表达量分别显著降低了67.2%、70.8%，49.6%、60.9%和25.8%（p<0.01）。以上结果表明：添加glp-2能够有效抑制lps应激对ipec-j2细胞形态和tj相关基因表达的损伤，pi3k-akt-mtor信号转导途径可能是glp-2调控肠道紧密连接蛋白基因表达的重要信号通路之一。