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ISSN: 2333-9721
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-  2018 

泛素特异性蛋白酶 39 对人结直肠癌细胞增殖的调控研究

DOI: doi:10.7507/1007-9424.201805087

Keywords: 结直肠癌, 泛素特异性蛋白酶 39, 短发夹 RNA, 细胞凋亡, 靶向治疗

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Abstract:

目的 观察结直肠癌组织中泛素特异性蛋白酶 39(USP39)蛋白的表达情况,以及 USP39 基因敲低对结直肠癌细胞系 SW1116 和 HCT116 细胞生长和细胞周期的影响。 方法 ① 采用免疫组织化学染色方法检测 USP39 蛋白在结直肠癌组织中的表达情况。② 选取结直肠癌 SW1116 和 HCT116 细胞系作为研究对象,将细胞分为 4 组(每组 5 个复孔):KD-1 组和 KD-2 组,采用慢病毒短发夹 RNA(shRNA)敲低肿瘤细胞中 USP39 基因的表达;shCon 组细胞感染阴性对照慢病毒,Con 组细胞未接受任何处理。采用四唑盐(MTT)比色法检测细胞的增殖能力,采用流式细胞仪检测细胞的周期分布。 结果 ① 免疫组织化学染色结果显示,USP39 蛋白在结直肠癌组织中的高表达率高于癌旁组织(P=0.007)。② 不管是在 SW1116 细胞还是在 HCT116 细胞中,第 3、4 及 5 天时,KD-1 组和 KD-2 组细胞的增殖能力均明显低于 shCon 组和 Con 组(P<0.05)。③ 不管是在 SW1116 细胞还是在 HCT116 细胞的 KD-1 组中,G0/G1 期细胞百分比均较 Con 组和 shCon 组降低(P<0.05),G2/M 期细胞的百分比和亚 G1 期细胞数均增加(P<0.05)。 结论 USP39 蛋白高表达于结直肠癌组织中。结直肠癌细胞系中敲低 USP39 基因的表达可抑制肿瘤细胞的增殖形成能力,促进肿瘤细胞早期发生凋亡

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